(4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol | 1159186-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol
• 英文别名: [4-Fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-(2-methylpyrazol-3-yl)methanol
• CAS: 1159186-91-0
• 化学式: C₁₂H₁₀F₄N₂O
• 分子量: 274.218
• InChiKey: YTJIRCMCNZRWES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS 5-LO INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE 5-LO

  摘要：

  该发明涉及式（I）化合物，其制备方法，其作为5-脂氧化酶抑制剂的用途以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009069044A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡唑 、 4-氟-2-(三氟甲基)苯甲醛 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 (4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS 5-LO INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE 5-LO

  摘要：

  该发明涉及式（I）化合物，其制备方法，其作为5-脂氧化酶抑制剂的用途以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009069044A1

文献信息

• Pyrazole Derivatives as 5-LO-Inhibitors
  申请人：Alvira Edgardo

  公开号：US20090227634A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) processes for their preparation, their use as 5-lipoxygenase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the same.
• US8097733B2
  申请人：——

  公开号：US8097733B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS 5-LO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE 5-LO
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009069044A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to compounds of formula (I) processes for their preparation, their use as 5-lipoxygenase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the same.

  该发明涉及式（I）化合物，其制备方法，其作为5-脂氧化酶抑制剂的用途以及含有该化合物的药物组合物。