[(2S,3R,4S,6S)-4-Benzyloxy-2-methoxy-5-methylene-6-(2-nitro-phenylselanylmethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester | 286961-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3R,4S,6S)-4-Benzyloxy-2-methoxy-5-methylene-6-(2-nitro-phenylselanylmethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S,3R,4S,6S)-2-methoxy-5-methylidene-6-[(2-nitrophenyl)selanylmethyl]-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]carbamate
• CAS: 286961-60-2
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₇Se
• 分子量: 597.526
• InChiKey: KWUGWAKFOBSPGD-OIIADRAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6S)-4-Benzyloxy-2-methoxy-5-methylene-6-(2-nitro-phenylselanylmethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester 在 barium dihydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 mercury dichloride 、 barium(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.83h， 生成 ((1S,2S,3S,6S)-2-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-6-hydroxy-4-oxo-cyclohexyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  The First Total Synthesis of Natural (−)-Tetracycline

  摘要：

  天然(-)-四环素是通过[4 + 2]环加成和迈克尔-迪克曼（Michael-Dieckmann）式反应从 d-氨基葡萄糖立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.646
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6S)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methoxy-5-methylene-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester 在 盐酸 、 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 [(2S,3R,4S,6S)-4-Benzyloxy-2-methoxy-5-methylene-6-(2-nitro-phenylselanylmethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  The First Total Synthesis of Natural (−)-Tetracycline

  摘要：

  天然(-)-四环素是通过[4 + 2]环加成和迈克尔-迪克曼（Michael-Dieckmann）式反应从 d-氨基葡萄糖立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.646