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tert-butyl (3S,8aR)-3-[4-(ethoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
tert-butyl (3S,8aR)-3-[4-(ethoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate | 1266229-28-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (3S,8aR)-3-[4-(ethoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
英文别名
tert-butyl(3S,8aR)-3-[4-(ethoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate;ethyl 2-[(3S,8aR)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
CAS
1266229-28-0
化学式
C
18
H
27
N
3
O
4
S
mdl
——
分子量
381.496
InChiKey
NINNGXQCFQFADN-OCCSQVGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.72
拓扑面积:
100
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (3S,8aR)-3-[4-(ethoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
在 lithium hydroxide monohydrate 、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
参考文献:
名称:
Heterocyclic Compound
摘要:
本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中,每个符号如说明书中所定义,或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。
公开号:
US20110034469A1
作为产物:
描述:
3-溴丙酮酸乙酯
、
tert-butyl (3S,8aR)-3-carbamothioylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
在
potassium hydrogencarbonate
、
2,4,6-三甲基吡啶
、
三氟乙酸酐
作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
tert-butyl (3S,8aR)-3-[4-(ethoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
参考文献:
名称:
Heterocyclic Compound
摘要:
本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中,每个符号如说明书中所定义,或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。
公开号:
US20110034469A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Heterocyclic Compound
申请人:
HASHIMOTO Kentaro
公开号:
US20110034469A1
公开(公告)日:
2011-02-10
The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention shows a strong IAP antagonistic activity.
本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中,每个符号如说明书中所定义,或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。
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