ethyl 7-chloro-5-({2-[(5-cyanopyridin-2-yl)amino]ethyl}amino)imidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylate | 1062196-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 7-chloro-5-({2-[(5-cyanopyridin-2-yl)amino]ethyl}amino)imidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-chloro-5-[2-[(5-cyanopyridin-2-yl)amino]ethylamino]imidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 1062196-25-1
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₇O₂
• 分子量: 385.813
• InChiKey: IECAZKKIRCBAKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-5-({2-[(5-cyanopyridin-2-yl)amino]ethyl}amino)imidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylate 、 2,4-二氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以14%的产率得到5-({2-[(5-cyanopyridin-2-yl)amino]ethyl}amino)-7-(2,4-dichlorophenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。

  公开号：

  US20100113441A1
• 作为产物：
  描述：

  6-({2-[(4-amino-6-chloropyrimidin-2-yl)amino]ethyl}amino)pyridine-3-carbonitrile 、 3-溴丙酮酸乙酯 在 crude mixture 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以190 mg (27% of theory) of the product are obtained as a solid的产率得到ethyl 7-chloro-5-({2-[(5-cyanopyridin-2-yl)amino]ethyl}amino)imidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines

  摘要：

  本发明涉及取代的咪唑和三唑嘧啶及其制备过程，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液学疾病，优选为白细胞减少症和中性粒细胞减少症。

  公开号：

  US08273752B2

文献信息

• Thienopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050020619A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶很有用。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050026944A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• THIENOPYRIDINE AND FUROPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20070155776A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式的化合物对于抑制蛋白质酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• [DE] SUBSTITUIERTE IMIDAZO- UND TRIAZOLOPYRIMIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINES ET TRIAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2008113469A2

  公开（公告）日：2008-09-25

  (DE) Die Erfindung betrifft substituierte Imidazo- und Triazolopyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von hämatologischen Erkrankungen, vorzugsweise von Leukopenien und Neutropenien.

  (DE) Die Erfindung betrifft substituierte Imidazo- und Triazolopyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von hämatologischen Erkrankungen, vorzugsweise von Leukopenien und Neutropenien.
• SUBSTITUIERTE IMIDAZO- UND TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2137188A2

  公开（公告）日：2009-12-30