[[N'-(1H-pyrrol-2-yl)carbamimidoyl]amino] formate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [[N'-(1H-pyrrol-2-yl)carbamimidoyl]amino] formate
• 化学式: C₆H₈N₄O₂
• 分子量: 168.15
• InChiKey: ZNKZBGBYLGSMLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Synthesis of substituted heterocyclic compounds
  申请人：Al Mourabit Ali

  公开号：US20070106077A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention relates to a method of synthesizing heterocyclic compounds. The invention is characterised in that it consists in opening a compound having formula (I), wherein: —X represents NH, O, S or a N-p group, p being a protective group, such as Boc or Troc; —Y represents N, O, S; -Z represents NH 2 or NH-p; and —R 1 represents a C 1 -C 6 alkoxy radical, aryloxy, such as phenyloxy, or a pyrrolyl radical, said radicals being optionally substituted, or the salts thereof, and the isomers of the aforementioned compounds. Moreover, the above-mentioned opening step is performed in conditions such as to produce a heterocycle having formula (II), wherein: —X, Y and Z are as defined above; —R 2 represents a —CH═CH—CH 2 —NH—COR 1 or —CH═CH—CH 2 —NH—CO group; and R 3 occupies one, two or three positions and represents a halogen. The invention can be used to synthesise natural products.

  本发明涉及一种合成杂环化合物的方法。本发明的特点在于，它包括打开一个具有公式（I）的化合物，其中：-X代表NH、O、S或N-p基团，p是保护基团，例如Boc或Troc；-Y代表N、O、S；-Z代表NH2或NH-p；以及-R1代表C1-C6烷氧基、芳氧基（例如苯氧基）或吡咯基，这些基团可以选择性地被取代，或它们的盐和上述化合物的异构体。此外，上述打开步骤在条件下进行，以产生具有公式（II）的杂环，其中：-X、Y和Z如上所定义；-R2代表-CH═CH-CH2-NH-COR1或-CH═CH- -NH-CO基团；而R3占据一个、两个或三个位置，并表示卤素。本发明可用于合成天然产物。
• SYNTHESE DE COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP1620440A1

  公开（公告）日：2006-02-01
• US7838681B2
  申请人：——

  公开号：US7838681B2

  公开（公告）日：2010-11-23
• [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHESE DE COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2004101573A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  L'invention vise en procédé de synthèse de composés hétérocycliques, caractérisé en ce qu'il comprend l'ouverture d'un composé de formule (I) : dans laquelle, - X représente NH, O, S ou un groupe N-p, p étant un groupe protecteur tel que Boc ou Troc, - Y représente N, O, S., -Z représente NH2 ou NH-p et - R1 représente un radical alkoxy en C1-C6, aryloxy, notamment phényloxy, ou un radical pyrrollyle, ces radicaux étant éventuellement substitués, ou de leurs sels, et des isomères de ces composés, ladite étape d'ouverture étant réalisée dans des conditions conduisant à un hétérocycle de formule (II) dans laquelle, -X, Y et Z sont tels que définis ci-dessus, et - R2 représente un groupe -CH=CH-CH2-NH-COR1 ou -CH=CH-CH2-NH-CO, R3 occupant une, deux ou trois positions et représentant un halogène. Application à la synthèse de produits naturels.