6-ethyl 3,4-dimethyl 2-(tert-butylimino)-2H-pyran-3,4,6-tricarboxylate | 1252923-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 6-ethyl 3,4-dimethyl 2-(tert-butylimino)-2H-pyran-3,4,6-tricarboxylate
• 英文别名: 2-O-ethyl 4-O,5-O-dimethyl 6-tert-butyliminopyran-2,4,5-tricarboxylate
• CAS: 1252923-40-2
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₇
• 分子量: 339.345
• InChiKey: SWZKRGLLBGDEIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 异氰酸叔丁酯 、 丁炔二酸二甲酯 在 二硫化碳 作用下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到6-ethyl 3,4-dimethyl 2-(tert-butylimino)-2H-pyran-3,4,6-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡喃衍生物的无溶剂一锅合成

  摘要：

  据报道，在室温下不使用任何催化剂的情况下，通过单锅反应，烷基溴，二硫化碳，仲胺，活化的乙炔和异氰酸酯的单锅反应，是一种简单有效的合成2 H-吡喃的方法。该方法具有许多优点，包括产品的高产量和简便的后处理程序。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.818

文献信息

• Solvent-free one-pot synthesis of pyrane derivatives
  作者：Faramarz Rostami-Charati、Zinatossadat Hossaini、Mohammad A. Khalilzadeh、Mahboube Islami Moghaddam、Vahid Babaei

  DOI：10.1002/jhet.818

  日期：2012.3

  A straightforward and an efficient method for the synthesis of 2H‐pyrans via the one‐pot, reaction of alkyl bromides, carbon disulfide, secondary amines, activated acetylenes and isocyanides under solvent‐free conditions without using any catalyst at room temperature is reported. The method offers several advantages including high yields of products and an easy work‐up procedure. J. Heterocyclic Chem

  据报道，在室温下不使用任何催化剂的情况下，通过单锅反应，烷基溴，二硫化碳，仲胺，活化的乙炔和异氰酸酯的单锅反应，是一种简单有效的合成2 H-吡喃的方法。该方法具有许多优点，包括产品的高产量和简便的后处理程序。J.杂环化​​学。（2011）。