1-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-2-(pent-4-ynyl)benzene | 870776-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-2-(pent-4-ynyl)benzene
• 英文别名: 3-(2-Pent-4-ynylphenyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 870776-64-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: PWZQJBXDSGITIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-2-(pent-4-ynyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 [RhCl(CO)dppp]₂ copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-phenyl-11-(phenylsulfonyl)-1,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[f]cyclopentacycloocten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）催化的烯丙基Pauson–Khand反应：双环[6.3.0] undecadienone环系统的首次构建

  摘要：

  丙炔的Rh（I）催化的Pauson-Khand反应提供了双环[6.3.0]十一碳二烯酮及其苯并和呋喃衍生物。此外，开发了一种新型的[RhCl（CO）2 ] 2催化的炔丙醇的亚磺酸酯类的[2,3]-σ重排。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.088
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-prop-1-ynyl]-2-(5-trimethylsilanyl-pent-4-ynyl)-benzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以438 mg的产率得到1-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-2-(pent-4-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）催化的烯丙基Pauson–Khand反应：双环[6.3.0] undecadienone环系统的首次构建

  摘要：

  丙炔的Rh（I）催化的Pauson-Khand反应提供了双环[6.3.0]十一碳二烯酮及其苯并和呋喃衍生物。此外，开发了一种新型的[RhCl（CO）2 ] 2催化的炔丙醇的亚磺酸酯类的[2,3]-σ重排。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.088