methyl {4-[4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-(4-oxocyclohexyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]phenyl}carbamate | 1144069-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl {4-[4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-(4-oxocyclohexyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]phenyl}carbamate
• 英文别名: Methyl{4-[4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-(4-oxocyclohexyl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]phenyl}carbamate；methyl N-[4-[4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-1-(4-oxocyclohexyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 1144069-86-2
• 化学式: C₂₅H₂₈N₆O₄
• 分子量: 476.535
• InChiKey: XHGGQKRROBXJKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl {4-[4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-(4-oxocyclohexyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]phenyl}carbamate 、 硼氢化钠 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give (44 mg)的产率得到methyl {4-[1-(4-hydroxycyclohexyl)-4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]phenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine and pyrazolopyrimidine compounds and their use as mTOR kinase and PI3 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(Ia)和(IIa)的噻唑嘧啶和吡唑嘧啶化合物，或其药学上可接受的盐，其中组分变量如定义的那样，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US08129371B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl {4-[1-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)-4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]phenyl}carbamate 在 ice 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the desired product (93 mg)的产率得到methyl {4-[4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-(4-oxocyclohexyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]phenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine and pyrazolopyrimidine compounds and their use as mTOR kinase and PI3 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(Ia)和(IIa)的噻唑嘧啶和吡唑嘧啶化合物，或其药学上可接受的盐，其中组分变量如定义的那样，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US08129371B2