methyl (6R,7R,15R,16R)-7-(8-dimethoxyphosphoryl-7-oxooct-2-enoyl)oxy-15,17-dihydroxy-4,6,9-trimethyl-16-tri(propan-2-yl)silyloxyheptadeca-2,4,9,11-tetraenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (6R,7R,15R,16R)-7-(8-dimethoxyphosphoryl-7-oxooct-2-enoyl)oxy-15,17-dihydroxy-4,6,9-trimethyl-16-tri(propan-2-yl)silyloxyheptadeca-2,4,9,11-tetraenoate
• 化学式: C₄₀H₆₉O₁₁PSi
• 分子量: 785.041
• InChiKey: HLNCXGGIBOFPEU-DOVDTPAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (6R,7R,15R,16R)-7-(8-dimethoxyphosphoryl-7-oxooct-2-enoyl)oxy-15,17-dihydroxy-4,6,9-trimethyl-16-tri(propan-2-yl)silyloxyheptadeca-2,4,9,11-tetraenoate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PALMEROLIDES: METHODS OF PREPARATION AND DERIVATIVES THEREOF

  摘要：

  提供具有化学式I和II的有机化合物，其中变量具有此处描述的值。药物配方包括该有机化合物或其药用可接受盐以及药用可接受载体可制备。制备该化合物的方法包括去保护受保护的前体化合物。治疗癌症或抑制ATP酶的方法包括将有机化合物用于需要的对象。

  公开号：

  US20080249162A1
• 作为产物：
  描述：

  在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到methyl (6R,7R,15R,16R)-7-(8-dimethoxyphosphoryl-7-oxooct-2-enoyl)oxy-15,17-dihydroxy-4,6,9-trimethyl-16-tri(propan-2-yl)silyloxyheptadeca-2,4,9,11-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  PALMEROLIDES: METHODS OF PREPARATION AND DERIVATIVES THEREOF

  摘要：

  提供具有化学式I和II的有机化合物，其中变量具有此处描述的值。药物配方包括该有机化合物或其药用可接受盐以及药用可接受载体可制备。制备该化合物的方法包括去保护受保护的前体化合物。治疗癌症或抑制ATP酶的方法包括将有机化合物用于需要的对象。

  公开号：

  US20080249162A1