9-methoxy-10-ethoxycarbonyl-9-aza<3.3.2>propellane | 108583-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9-methoxy-10-ethoxycarbonyl-9-aza<3.3.2>propellane
• 英文别名: Ethyl 8-methoxytetrahydro-1H,4H-3a,6a-(epiminomethano)pentalene-7-carboxylate；ethyl 9-methoxy-9-azatricyclo[3.3.2.01,5]decane-10-carboxylate
• CAS: 108583-35-3
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: AWEFMOMIOFXEHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxycarbonylmethylene-cyclooctanone-oxyme methyl ether 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以71%的产率得到9-methoxy-10-ethoxycarbonyl-9-aza<3.3.2>propellane
  参考文献：
  名称：

  杂环螺旋桨的合成。5-乙氧基羰基亚甲基-环辛酮与相应的肟和hydr的制备及环空反应

  摘要：

  5-乙氧基羰基亚甲基-环辛酮（3）是通过将二酮1与叶立德磷2进行Wittig单烯烃反应制得的。肟6和酮3的苯hydr 12的环氧基环化反应可制得3-oxa-2-aza-和2,3-diaza [ 3.3.3]螺旋桨7和14。辐照酮3，其肟9和其二甲基hydr 16分别提供9-氧杂-和9-氮杂[3.3.2]螺旋桨11、10和17。除了螺旋桨14以外，还可从苯12.12获得苯基偶氮二环化合物13。还制备并研究了螺旋桨7和14的乙酰基衍生物8和15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88060-1

文献信息

• Synthesis of heterocyclic propellanes. Preparation and transannular reactions of 5-ethoxycarbonylmethylene-cyclooctanone and the corresponding oximes and hydrazones
  作者：E. Malamidou-Xenikaki、D.N. Nicolaides

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88060-1

  日期：1986.1

  tanone (3) is prepared by Wittig monoolefination of dione 1 with phosphorus ylide 2. Thermal transannular cyclization of oxime 6 and phenylhydrazone 12 of the ketone 3 affords 3-oxa-2-aza- and 2,3-diaza[3.3.3] propellanes 7 and 14 respectively. Irradiation of ketone 3, its oxime 9, and its dimethylhydrazone 16 furnish 9-oxa-, and 9-aza[3.3.2] propellanes 11, 10, and 17, respectively. In addition to

  5-乙氧基羰基亚甲基-环辛酮（3）是通过将二酮1与叶立德磷2进行Wittig单烯烃反应制得的。肟6和酮3的苯hydr 12的环氧基环化反应可制得3-oxa-2-aza-和2,3-diaza [ 3.3.3]螺旋桨7和14。辐照酮3，其肟9和其二甲基hydr 16分别提供9-氧杂-和9-氮杂[3.3.2]螺旋桨11、10和17。除了螺旋桨14以外，还可从苯12.12获得苯基偶氮二环化合物13。还制备并研究了螺旋桨7和14的乙酰基衍生物8和15。