N-苯甲酰基-3-羟基-L-酪氨酸 | 38250-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-苯甲酰基-3-羟基-L-酪氨酸
• 中文别名: N-苯甲酰基-DL-3,4-二羟基苯丙氨酸
• 英文名称: 2-benzamido-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid
• 英文别名: Benzoyl-3,4-dihydroxy-phenylalanin；N-benzoyl-3,4-dihydroxy-DL-phenylalanine；N-Benzoyl-3,4-dihydroxy-DL-phenylalanin；N-Benzoyl-(dl-3.4-dioxy-phenylalanin)；Inakt. α-Benzamino-β-(3.4-dioxy-phenyl)-propionsaeure；N-Benzoyl-3-hydroxy-DL-tyrosine
• CAS: 38250-04-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₅
• 分子量: 301.299
• InChiKey: WGTPJOPXQRPTDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰基-3-羟基-L-酪氨酸 在 盐酸 作用下， 生成 DL-3-(3,4-二羟苯基)丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Funk, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-((5-oxo-2-phenyloxazol-4(5H)-ylidene)methyl)-1,2-phenylene diacetate 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 反应 5.0h， 生成 N-苯甲酰基-3-羟基-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  A Modified Synthesis of (±)-β-Aryllactic acids

  摘要：

  据报道，丹参中活性成分的外消旋形式，即（±）-ß-(3,4-二羟基苯基)乳酸[(±)-3-(3,4-二羟基苯基)-2-羟基丙酸]及其七种外消旋衍生物已成功合成。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26228

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS: N(ALPHA)-AROYL-N-ARYL-PHENYLALANINAMIDES<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS : N (ALPHA)-AROYL-N-ARYL-PHÉNYLALANINAMIDES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2015120320A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention provides compounds having activity as bacterial RNA polymerase inhibitors and antibacterial agents, as well as compositions comprising the compounds and methods for their use. Specifically, phenylalanineamide and tyrosinamide compounds are disclosed that have inhibitory activity toward mycobacterium tuberculosis RNA polymerase. Use of these compounds in the treatment o prevention of M. tuberculosis infections in a mammal, is disclosed.

  该发明提供了具有细菌RNA聚合酶抑制剂和抗菌剂活性的化合物，以及包含这些化合物的组合物和它们的使用方法。具体地，揭示了对结核分枝杆菌RNA聚合酶具有抑制活性的苯丙氨酰胺和酪氨酰胺化合物。还揭示了在哺乳动物中使用这些化合物治疗或预防结核分枝杆菌感染的方法。
• New process for the synthesis of the levodopa
  申请人：MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA

  公开号：EP0357565A2

  公开（公告）日：1990-03-07

  New process for the synthesis of the levodopa, L-(-)-2-amino-­3-(3,4-dihydroxyphenyl)propionic acid, drug used in the treatment of the Parkinson's disease. The process consists in resolving with d-camphorsulfonic acid, or with a salt thereof,the d,l-2-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propionitrile, obtained from the 3,4-dimethoxyphenylacetaldehyde, and in the subsequent hydrolysis and methylation, by means of concentrated solutions of haloid acids, of the d-2-amino-3-­(3,4-dimethoxyphenyl)propionitrile and of salts thereof.

  合成左旋多巴（L-(-)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸）的新工艺，用于治疗帕金森病。该工艺包括用 d-樟脑磺酸或其盐溶解从 3,4-二甲氧基苯乙醛中得到的 d,l-2-氨基-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙腈，然后用卤酸的浓溶液对 d-2-氨基-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙腈及其盐进行水解和甲基化。
• Omote, Yoshimori; Tomotake, Atsushi; Kashima, Choji, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 1, p. 253 - 269
  作者：Omote, Yoshimori、Tomotake, Atsushi、Kashima, Choji

  DOI：——

  日期：——
• ANTIBACTERIAL AGENTS: N(ALPHA)-AROYL-N-ARYL-PHENYLALANINAMIDES
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：EP3102193A1

  公开（公告）日：2016-12-14
• US9919998B2
  申请人：——

  公开号：US9919998B2

  公开（公告）日：2018-03-20