N-(3,5-Bis-methylsulfanyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-4-chloro-benzamidine | 86663-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(3,5-Bis-methylsulfanyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-4-chloro-benzamidine
• 英文别名: N'-[3,5-bis(methylsulfanyl)-1,2,4-triazol-4-yl]-4-chlorobenzenecarboximidamide
• CAS: 86663-45-8
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₅S₂
• 分子量: 313.835
• InChiKey: NDTOZJFVHVEZOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-Bis-methylsulfanyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-4-chloro-benzamidine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 6-(4-Chloro-phenyl)-1-methyl-3-methylsulfanyl-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Aryl-3-methylthio-1H-s-triazolo[4,3-b]-s-triazole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30363
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 3,5-二(甲硫基)-4H-1,2,4-三唑-4-胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到N-(3,5-Bis-methylsulfanyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-4-chloro-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Aryl-3-methylthio-1H-s-triazolo[4,3-b]-s-triazole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30363

文献信息

• MOLINA, P.;ALAJARIN, M.;VILAPLANA, M. J., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 415-419
  作者：MOLINA, P.、ALAJARIN, M.、VILAPLANA, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6-Aryl-3-methylthio-1<i>H</i>-<i>s</i>-triazolo[4,3-<i>b</i>]-<i>s</i>-triazole Derivatives
  作者：P. Molina、M. Alajarin、M. J. Vilaplana

  DOI：10.1055/s-1983-30363

  日期：——