β-Acetoxy-β-methyl-δ-mercapto-valeriansaeure | 88407-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β-Acetoxy-β-methyl-δ-mercapto-valeriansaeure
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-methyl-5-sulfanylpentanoic acid；3-hydroxy-3-methyl-5-sulfanylpentanoic acid
• CAS: 88407-21-0
• 化学式: C₆H₁₂O₃S
• 分子量: 164.225
• InChiKey: MCHPXVGJHBKMNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Acetoxy-β-methyl-δ-mercapto-valeriansaeure 、 N-(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺 以 苯 为溶剂， 以25%的产率得到3-Hydroxy-3-methyl-5-phenyldisulfanyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A diastereoselective synthesis of 4(RS), 6(SR)-mercaptomethylmevalonolactone, a key intermediate in the preparation of a new class of inhibitors of HMG-CoA reductase

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94530-1
• 作为产物：
  描述：

  β-Acetoxy-β-methyl-δ-mercapto-valeriansaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 β-Acetoxy-β-methyl-δ-mercapto-valeriansaeure
  参考文献：
  名称：

  A diastereoselective synthesis of 4(RS), 6(SR)-mercaptomethylmevalonolactone, a key intermediate in the preparation of a new class of inhibitors of HMG-CoA reductase

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94530-1

文献信息

• Antimetaboliten II Über die Herstellung und Eigenschaften einiger Analoga der Mevalonsäure
  作者：H. U. Daeniker、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19600430406

  日期：——

  Die Synthese von β-Hydroxy-β-methyl-δ-mercapto-valeriansäure und analogen Verbindungen wird beschrieben.

  描述了β-羟基-β-甲基-δ-巯基戊酸和类似化合物的合成。