N-苯甲酰基-N-丁基-2-乙酰氧基-2-甲基丙酰胺 | 135386-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯甲酰基-N-丁基-2-乙酰氧基-2-甲基丙酰胺
• 英文名称: N-Benzoyl-N-butyl-2-acetoxy-2-methylpropanamide
• 英文别名: N-(2-Acetoxy-2-methylpropionyl)-N-butylbenzamide；[1-[benzoyl(butyl)amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl] acetate
• CAS: 135386-76-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: QSFHHPHMJZXYCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰基-N-丁基-2-乙酰氧基-2-甲基丙酰胺 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 41.0h， 以72%的产率得到苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  利用分子内NO酰基在羟基新戊酰亚胺中迁移的一种有效的水解N-单取代酰胺的方法

  摘要：

  已经开发了一种有效且通用的水解N-单取代羧酰胺的方法。该方法包括两个步骤：转化为乙酰氧基新戊酰亚胺（≥90％产率）和温和的碱水解（70-90％产率）。在该过程中在酰基的α-位没有发生差向异构。可以以高收率回收原始酰胺的胺部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86433-4
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基苯甲酰胺 、 2-乙酰氧基异丁酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以14%的产率得到N-苯甲酰基-N-丁基-2-乙酰氧基-2-甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  利用分子内NO酰基在羟基新戊酰亚胺中迁移的一种有效的水解N-单取代酰胺的方法

  摘要：

  已经开发了一种有效且通用的水解N-单取代羧酰胺的方法。该方法包括两个步骤：转化为乙酰氧基新戊酰亚胺（≥90％产率）和温和的碱水解（70-90％产率）。在该过程中在酰基的α-位没有发生差向异构。可以以高收率回收原始酰胺的胺部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86433-4

文献信息

• An efficient method for hydrolysis of N-monosubstituted amides utilization of intramolecular NO acyl migration in hydroxypivalimides
  作者：Tetsuto Tsunoda、Osamu Sasaki、Osamu Takeuchi、Shô Itô

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86433-4

  日期：1991.1

  carboxamides has been developed. The method consists of two steps: the conversion to acetoxypivalimides (≥90% yield) and their mild alkaline hydrolysis (70∼90% yield). No epimerization at the α-position of the acyl group took place in the process. The amine part of the original amides can be recovered in good yield.

  已经开发了一种有效且通用的水解N-单取代羧酰胺的方法。该方法包括两个步骤：转化为乙酰氧基新戊酰亚胺（≥90％产率）和温和的碱水解（70-90％产率）。在该过程中在酰基的α-位没有发生差向异构。可以以高收率回收原始酰胺的胺部分。