N-苯甲酰基-苯丙氨酰-丙氨酰-脯氨酸 | 69677-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-苯甲酰基-苯丙氨酰-丙氨酰-脯氨酸
• 英文名称: cis-benzoyl-Phe-Ala-Pro
• 英文别名: Benzoylphenylalanyl-alanyl-proline；(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-benzamido-3-phenylpropanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 69677-91-4
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₅
• 分子量: 437.495
• InChiKey: GKCBQPXKGNTQKX-VDGAXYAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  H-Ala-Pro-OBZL 、 (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-[(4-iodobenzoyl)amino]-3-phenylpropanoate 生成 N-苯甲酰基-苯丙氨酰-丙氨酰-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  RYAN, J. W.;CHUNG, A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides as antihypertensive agents
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：EP0048159A2

  公开（公告）日：1982-03-24

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme are disclosed which have the general formula Wherein X = X, O or NR9, R4 and R5 form with -N-C- a 4-6 membered ring structure as described and the other R substituents are selected from a variety of disclosed groups.

  已公开的新型血管紧张素转换酶抑制剂具有通式 其中 X = X、O 或 NR9，R4 和 R5 与 -N-C- 形成所述的 4-6 分子环结构，其他 R 取代基选自已公开的各种基团。
• Novel complex amido and imido derivatives of carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides
  申请人：Ryan, James Walter

  公开号：EP0073143A2

  公开（公告）日：1983-03-02

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme are disclosed which have the general formula wherein R, and/or R3 form complex amides and imides thereof, X = S, O or NR3, R4 and Rs form with -N-C- a 4-6 membered ring structure as described and the other R substituents are selected from a variety of disclosed groups.

  已公开的新型血管紧张素转换酶抑制剂具有通式 其中 R 和/或 R3 形成其复合酰胺和亚胺，X = S、O 或 NR3，R4 和 Rs 与 -N-C- 形成所述的 4-6 分子环结构，其他 R 取代基选自各种已公开的基团。
• RYAN, J. W.;CHUNG, A.
  作者：RYAN, J. W.、CHUNG, A.

  DOI：——

  日期：——
• Nouveaux dérivés de l-proline, leur préparation et leurs applications biologiques
  申请人：EKITA Investments N.V.

  公开号：EP0316218B1

  公开（公告）日：1993-09-15
• BIODADHESION DRUG CARRIERS FOR ENDOTHELIAL AND EPITHELIAL UPTAKE AND LESIONAL LOCALIZATION OF THERAPEUTIC AND DIAGNOSTIC AGENTS
  申请人：Access Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0352295B1

  公开（公告）日：1993-06-16