4-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-5H-furan-2-one | 42245-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-5H-furan-2-one
• 英文别名: 3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-2H-furan-5-one
• CAS: 42245-58-9
• 化学式: C₂₃H₂₆O₇
• 分子量: 414.455
• InChiKey: ATVYSWVKVHTBTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-5H-furan-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到4-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Methoxy Substituted 2, 3-Dibenzylbutyrolactones Via Organic Phosphonates

  摘要：

  A highly convergent, short and stereoselective synthesis of a series of methoxy substituted 2,3-dibenzylbutyrolactones was achieved using a Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction as the key step in overall yields above 32%.

  DOI：

  10.1080/00397919209409252
• 作为产物：
  描述：

  5-溴甲基-1,2,3-三甲氧基苯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Compagnone, Reinaldo S.; Suarez, Alirica, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 75, # 1-4, p. 35 - 38

  摘要：

  DOI：