3-amino-2,3-dihydro-2-(thien-3'-ylmethyl)-1H-isoindol-1-one | 189271-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-2,3-dihydro-2-(thien-3'-ylmethyl)-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 3-amino-2-(thiophen-3-ylmethyl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 189271-49-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS
• 分子量: 244.317
• InChiKey: LAHYZCFJBAMYIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2,3-dihydro-2-(thien-3'-ylmethyl)-1H-isoindol-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,17S)-15-thia-1,10-diazahexacyclo[15.7.0.02,10.03,8.012,16.018,23]tetracosa-3,5,7,12(16),13,18,20,22-octaene-9,24-dione
  参考文献：
  名称：

  Diisoindolothieno[2,4]diazepines via a diastereoselective N-acyliminium ion cyclization

  摘要：

  A high syn stereoselectivity, of the addition of an aromatic to the cyclic N-acyliminium ions generated from hydroxylactams 3a,b,e,f leading to the thieno[2,4]diazepines 4a,b,e,f is described. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01979-0
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-(thiophen-3-ylmethyl)-3H-isoindol-1-one 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 生成 3-amino-2,3-dihydro-2-(thien-3'-ylmethyl)-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Introduction of a Carboxymethylamino(or oxy Or thio) Group in the 3 Position of 2-Aryl(or Arylmethyl)isoindol-1-ones from α Hydroxylactams

  摘要：

  The preparation of 3-carboxymethylamino (or oxy or thio)-2-aryl (or arylmethyl)-isoindol-1-ones are described from hydroxylactams according to three different pathways.

  DOI：

  10.1080/00397919708006073

文献信息

• Introduction of a Carboxymethylamino(or oxy Or thio) Group in the 3 Position of 2-Aryl(or Arylmethyl)isoindol-1-ones from α Hydroxylactams
  作者：Pascal Pigeon、Bernard Decroix

  DOI：10.1080/00397919708006073

  日期：1997.4

  The preparation of 3-carboxymethylamino (or oxy or thio)-2-aryl (or arylmethyl)-isoindol-1-ones are described from hydroxylactams according to three different pathways.
• Diisoindolothieno[2,4]diazepines via a diastereoselective N-acyliminium ion cyclization
  作者：Pascal Pigeon、Bernard Decroix

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01979-0

  日期：1998.11

  A high syn stereoselectivity, of the addition of an aromatic to the cyclic N-acyliminium ions generated from hydroxylactams 3a,b,e,f leading to the thieno[2,4]diazepines 4a,b,e,f is described. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.