N-(9-chloro-1,5-diphenylpyrazolo[5,1-a]isoquinolin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1319204-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(9-chloro-1,5-diphenylpyrazolo[5,1-a]isoquinolin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1319204-90-4
• 化学式: C₃₀H₂₂ClN₃O₂S
• 分子量: 524.043
• InChiKey: CGGDPACVZBCCQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 N-[[5-chloro-2-(2-phenylethynyl)phenyl]methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide 、 苯乙炔 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium phosphate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到N-(9-chloro-1,5-diphenylpyrazolo[5,1-a]isoquinolin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  的三组分反应Ñ ' - （2- Alkynylbenzylidene）酰肼，炔烃，具有磺酰基叠氮经由Multicatalytic过程：一种新颖的和简明途径2-氨基- ħ -吡唑并[5,1-一个]异喹啉

  摘要：

  一种用于2-氨基的合成新颖的和有效的路由ħ -吡唑并[5,1-一个]异喹啉通过三组分的反应Ñ ' - （2- alkynylbenzylidene基）酰肼，炔，和磺酰基叠氮进行说明。这种转变，共催化的温和条件下，通过三氟甲磺酸银和铜（I）溴化物，可有效地进行生成2-氨基- ħ -吡唑并[5,1-一个]异喹啉在良好至优异的产量。

  DOI：

  10.1021/ol201653j

文献信息

• Three-Component Reaction of <i>N</i>′-(2-Alkynylbenzylidene)hydrazide, Alkyne, with Sulfonyl Azide via a Multicatalytic Process: A Novel and Concise Approach to 2-Amino-<i>H</i>-pyrazolo[5,1-<i>a</i>]isoquinolines
  作者：Shaoyu Li、Yong Luo、Jie Wu

  DOI：10.1021/ol201653j

  日期：2011.8.19

  A novel and efficient route for the synthesis of 2-amino-H-pyrazolo[5,1-a]isoquinolines via a three-component reaction of N′-(2-alkynylbenzylidene)hydrazide, alkyne, and sulfonyl azide is described. This transformation, co-catalyzed by silver triflate and copper(I) bromide under mild conditions, proceeds efficiently to generate the 2-amino-H-pyrazolo[5,1-a]isoquinolines in good to excellent yields

  一种用于2-氨基的合成新颖的和有效的路由ħ -吡唑并[5,1-一个]异喹啉通过三组分的反应Ñ ' - （2- alkynylbenzylidene基）酰肼，炔，和磺酰基叠氮进行说明。这种转变，共催化的温和条件下，通过三氟甲磺酸银和铜（I）溴化物，可有效地进行生成2-氨基- ħ -吡唑并[5,1-一个]异喹啉在良好至优异的产量。