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N-辛基-3-氨基丙酰胺 | 1024614-09-2

中文名称
N-辛基-3-氨基丙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-octyl-3-aminopropanamide
英文别名
3-amino-N-octylpropanamide
N-辛基-3-氨基丙酰胺化学式
CAS
1024614-09-2
化学式
C11H24N2O
mdl
——
分子量
200.324
InChiKey
WQUVFZKJFSWDNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正辛基异氰酸酯N-辛基-3-氨基丙酰胺二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到N-octyl-3-(3-octylureido)propanamide
    参考文献:
    名称:
    使用衍生自氨基酸的胶凝剂进行疏水性和疏油性表面修饰
    摘要:
    从容易获得的氨基酸结构单元合成了一系列含有脲和酰胺官能团的氟化和非氟化有机胶凝剂。这些衍生物在低浓度范围为0.5–4 wt%的各种有机溶剂中显示出优异的胶凝行为。在纤维底物存在下的胶凝作用导致形成凝胶涂层的表面,该表面在干燥后提供了一种复合材料,该复合材料具有浸渗在表面上的多孔微结构形态。通过浸渍胶凝剂获得的复合材料为表面提供了优异的疏水性。在这些复合材料中观察到的优异的疏水性能归因于干凝胶产生的增加的表面粗糙度和胶凝剂主链中存在的疏水官能团的组合。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.10.015
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl N-[3-(octylamino)-3-oxopropyl]carbamate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以93%的产率得到N-辛基-3-氨基丙酰胺
    参考文献:
    名称:
    使用衍生自氨基酸的胶凝剂进行疏水性和疏油性表面修饰
    摘要:
    从容易获得的氨基酸结构单元合成了一系列含有脲和酰胺官能团的氟化和非氟化有机胶凝剂。这些衍生物在低浓度范围为0.5–4 wt%的各种有机溶剂中显示出优异的胶凝行为。在纤维底物存在下的胶凝作用导致形成凝胶涂层的表面,该表面在干燥后提供了一种复合材料,该复合材料具有浸渗在表面上的多孔微结构形态。通过浸渍胶凝剂获得的复合材料为表面提供了优异的疏水性。在这些复合材料中观察到的优异的疏水性能归因于干凝胶产生的增加的表面粗糙度和胶凝剂主链中存在的疏水官能团的组合。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.10.015
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文献信息

  • Molecular structural requirements, dye specificity, and application of anionic peptide amphiphiles that induce intense fluorescence in cationic dyes
    作者:Hiroshi Hachisako、Naoya Ryu、Ryoichi Murakami
    DOI:10.1039/b818206j
    日期:——
    acid with relatively shorter side-chain methylenes. The dye specificity in terms of induction of the intense fluorescence was also investigated using hemicyanines (stilbazoliumetc.), cyanine, carbocyanine, thiacarbocyanines, and azo dye. The amphiphile with the shortest octanoyl-β-alanyl double-chain alkyl groups, longer side-chain, and shorter spacer was found to show increased sensitivity to alkali
    我们以前曾报道过,能够在分子间形成三氢键的双链阴离子两亲物可能在水中形成极疏水的位点。 水特别是掺入了基于噻唑鎓的紧凑型半花青染料作为单体物质,从而导致染料中强烈的荧光发射。本文研究了强荧光诱导两亲物的结构要求。注意到将β-Ala残基引入两个长链烷基基团对于衍生自的两亲物最有效L-谷氨酸具有相对较短的侧链亚甲基。还使用半花菁(stilbazolium等),花菁,碳花菁,硫代碳菁和偶氮染料研究了染料在诱导强荧光方面的特异性。发现具有最短的辛酰基-β-丙氨酰基双链烷基,侧链较长和间隔基较短的两亲物显示出对碱金属离子,特别是Li +的敏感性增加。这可能是Li +的潜在OFF-ON型荧光传感器。
  • Partially fluorinated compositions and surface active agents
    申请人:Acosta Erick Jose
    公开号:US20080113172A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    Partially fluorinated amino acid derivatives are provided that are useful as organogelators and surface treatment materials to provide oil- and water-repellency properties to substrates. Also provided are composite materials comprising a porous support and a porous nanoweb. The porous nanoweb contains fibrous structures of about 10 nm to about 1000 nm effective average fiber diameter.
    提供部分氟化氨基酸衍生物,可用作有机凝胶剂和表面处理材料,以赋予基材油和水的抗性。还提供了复合材料,包括多孔支撑体和多孔纳米网。多孔纳米网包含有效平均纤维直径约为10纳米至1000纳米的纤维结构。
  • US7842626B2
    申请人:——
    公开号:US7842626B2
    公开(公告)日:2010-11-30
  • Hydrophobic and oleophobic surface modification using gelling agents derived from amino acids
    作者:Anilkumar Raghavanpillai、Vincent A. Franco、Walter E. Meredith
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2011.10.015
    日期:2012.3
    series of fluorinated and non-fluorinated organogelators containing urea and amide functionalities was synthesized from readily available amino acid building blocks. These derivatives showed excellent gelation behavior in a variety of organic solvents at low concentrations ranging from 0.5–4 wt%. Gelation in the presence of a fibrous substrate led to a gel-coated surface, which upon drying provided
    从容易获得的氨基酸结构单元合成了一系列含有脲和酰胺官能团的氟化和非氟化有机胶凝剂。这些衍生物在低浓度范围为0.5–4 wt%的各种有机溶剂中显示出优异的胶凝行为。在纤维底物存在下的胶凝作用导致形成凝胶涂层的表面,该表面在干燥后提供了一种复合材料,该复合材料具有浸渗在表面上的多孔微结构形态。通过浸渍胶凝剂获得的复合材料为表面提供了优异的疏水性。在这些复合材料中观察到的优异的疏水性能归因于干凝胶产生的增加的表面粗糙度和胶凝剂主链中存在的疏水官能团的组合。
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