4-Benzyl-cyclohexylamin | 100617-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Benzyl-cyclohexylamin
• 英文别名: 4-Benzylcyclohexanamine；4-benzylcyclohexan-1-amine
• CAS: 100617-11-6
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: YDUAJBNFDVNWHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyl-cyclohexylamin 、 norcantharidin 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  捻转血矛线虫中具有杀线虫活性的去甲斑ari素类似物

  摘要：

  由于家畜的寄生线虫对驱虫药具有抗性的主要问题，迫切需要开发新的杀线虫剂。在本研究中，我们采用有针对性的方法设计了一系列norcantharidin类似物（n  = 54），用于在幼虫发育测定法（LDA）中针对小反刍动物的理发店极杆蠕虫（Haemonchus contortus）进行活性测试，以及对九种不同的人类细胞系进行毒性测试。尽管合成的54个类似物均对这些细胞系均无毒性，但其中三个（N-辛基-7-氧杂双环（2.2.1）庚烷-2,3-二甲酰亚胺（B2），N-癸基-7-氧杂双环（2.2.1）庚烷-2,3-二甲酰亚胺（B3）和4-[（4-甲基）-3-乙基-2-甲基-5-苯基呋喃-10-氧杂-4-氮杂三环[5.2.1]癸烷-3,5-二酮（B21）可重复显示99-100 LD 50中25 ％至40μM的LDA对捻转血杆菌的致死率％。高“命中率”（5.6％）表明，此处采用的方法比常规药物筛选方法具

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.031
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基甲基环己酮 、 乙酸铵 、 氰基硼氢化钠 在 ice 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 cis- and trans 4-benzyl-cyclohexylamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 136.17h， 生成 4-Benzyl-cyclohexylamin
  参考文献：
  名称：

  2-cyclohexyl imidazopyridine NMDA/NR2B antagonists

  摘要：

  1-位置上通过C1-C4烷基，C1-C4烯基，C1-C4炔基，C1-C4烷氧基，氨基，氨基C1-C4烷基，羟基C1-C4烷基，羰基，环C3-C6烷基或氨基羰基链直接或通过咪唑吡啶取代的4-取代环己烷可作为NMDA NR2B拮抗剂，有助于缓解疼痛。

  公开号：

  US06495561B2

文献信息

• 2-Cyclohexyl quinazoline NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020032207A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with quinazoline either directly or through a C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkenyl, C 1 -C 4 alkynyl, C 1 -C 4 alkoxy, amino, aminoC 1 -C 4 alkyl, hydroxyC 1 -C 4 alkyl, carbonyl, cycloC 3 -C 6 alkyl or aminocarbonyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  在1-位置用喹唑啉直接或通过C1-C4烷基、C1-C4烯基、C1-C4炔基、C1-C4烷氧基、氨基、氨基C1-C4烷基、羟基C1-C4烷基、羰基、环C3-C6烷基或氨甲酰链替代的4-取代环己烷是有效的NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• 2-cyclohexyl imidazopyridine NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020055519A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with imidazopyridine either directly or through a C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkenyl, C 1 -C 4 alkynyl, C 1 -C 4 alkoxy, amino, aminoC 1 -C 4 alkyl, hydroxyC 1 -C 4 alkyl, carbonyl, cycloC 3 -C 6 alkyl or aminocarbonyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  在1-位置用咪唑吡啶直接或通过C1-C4烷基、C1-C4烯基、C1-C4炔基、C1-C4烷氧基、氨基、氨基C1-C4烷基、羟基C1-C4烷基、羰基、环C3-C6烷基或氨基羰基链取代的4-取代环己烷对缓解疼痛有用，作为NMDA NR2B拮抗剂。
• 2-cyclohexyl benzimidazole NMDA/NR2B antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06291499B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  Novel 4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with 2-benzimidazoles, 2-imidazopyridines, or 4-imidazoles either directly or through a C1-C4alkyl, cycloalkyl, hydroxyalkyl, alkoxy or aminoalkyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  用2-苯并咪唑、2-咪唑吡啶或4-咪唑基在1-位置上直接或通过C1-C4烷基、环烷基、羟基烷基、烷氧基或氨基烷基链取代的新型4-取代环己烷衍生物，可作为NMDA NR2B拮抗剂，对缓解疼痛有用。
• Inhibitors for the Soluble Epoxide Hydrolase
  申请人：HAMMOCK BRUCE D.

  公开号：US20110021448A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

  提供了可用于治疗疾病的可溶性环氧酶（sEH）抑制剂，其中包含多个药效团。
• Synthesis and Structure–Activity Relationships of a New Class of Oxadiazoles Targeting DprE1 as Antitubercular Agents
  作者：Veena D. Yadav、Helena I. Boshoff、Lena Trifonov、Jose Santinni O. Roma、Thomas R. Ioerger、Clifton E. Barry、Sangmi Oh

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00295

  日期：2023.9.14

  global TB control programs, highlighting the need to discover new drug candidates to feed the drug development pipeline. In this study, we describe a high-throughput screening hit (4-benzylpiperidin-1-yl)(1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-4-yl)methanone (P1) as a potent antitubercular agent. Structure–activity guided synthesis led to the discovery of several analogs with high in vitro potency

  耐药结核病的持续流行威胁着全球结核病控制计划，突出表明需要发现新的候选药物来满足药物开发渠道的需要。在这项研究中，我们描述了一个高通量筛选命中的 (4-benzylpiperidin-1-yl)(1-(5-苯基-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-4-yl)methanone ( P1）作为有效的抗结核药。结构-活性引导合成导致了几种具有高体外效力的类似物的发现。人们发现P1对许多耐药菌株以及药物敏感的临床分离株具有良好的效力。它还显示出对宿主巨噬细胞中生长的结核分枝杆菌的杀灭作用。对P1 期耐药突变体的基因组 DNA 进行全基因组测序，发现十异戊二烯基磷酰基-β- d-核糖 2′-氧化酶 (DprE1) 发生突变。这种新型恶二唑支架扩展了化学工具集，用于针对经过充分验证的结核病治疗途径。