N-cyclopentyl-9H-fluoren-2-amine | 350015-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-cyclopentyl-9H-fluoren-2-amine
• CAS: 350015-94-0
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: QUHGOBLDAXFTFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊醇 、 2-氨基芴 在 五羰基溴化锰(I) 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以24%的产率得到N-cyclopentyl-9H-fluoren-2-amine
  参考文献：
  名称：

  氯化锰（II）或溴戊羰基锰（I）催化的胺与醇的N-烷基化反应

  摘要：

  已经证明了通过氢自动转移策略的锰与醇的锰催化的N-烷基化反应。已开发的实用催化系统包括廉价，无毒，可商购的MnCl 2或MnBr（CO）5作为金属盐，以及三苯基膦作为配体，可提供中等至高收率的多种芳族，杂芳族和脂族仲胺。另外，该操作简单的方案可扩展至克水平，并且适合于合成已知对阿尔茨海默氏病具有活性的杂环，例如吲哚和白藜芦醇衍生的胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02407

文献信息

• Tricyclic compounds and method of treating herpes virus
  申请人：——

  公开号：US20030229073A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides a compound of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts having useful antiviral activity against viruses of the herpes family. In said formula, X=O, (CH 2 ) m , S, SO, SO 2 , NH, NR 8 or a chemical bond; Y=O, (CH 2 ) m , S, SO, SO 2 , NH, NR 8 ; Z=NH, O, NR 8 , S, SO, SO 2 . The remaining substituents are described in the specification.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，对于单纯疱疹病毒家族的病毒具有有用的抗病毒活性。在该式中，X=O、(CH2)m、S、SO、SO2、NH、NR8或化学键；Y=O、( )m、S、SO、SO2、NH、NR8；Z=NH、O、NR8、S、SO、SO2。其余的取代基在说明书中描述。
• Iron/B2pin2 catalytic system enables the generation of alkyl radicals from inert alkyl C-O bonds for amine synthesis
  作者：Yanqing Zhu、Shuai Chen、Zhen Zhou、Yun He、Zhengli Liu、Yang Liu、Zhang Feng

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108303

  日期：2023.3

  generation of alkyl radicals from inert alkyl C-O bonds has been developed via an iron/borane reagent/alkoxide catalytic system, which can be employed for the synthesis of amines from nitroarenes with excellent efficiency. This reductive amination features good functional group compatibility and enables the late-stage amination of bio-relevant compounds, thus providing good opportunities for applications

  通过铁/硼烷试剂/醇盐催化系统，开发了一种由惰性烷基CO键生成烷基自由基的方法，该方法可用于以硝基芳烃为原料高效合成胺。这种还原胺化具有良好的官能团相容性，能够实现生物相关化合物的后期胺化，从而为药物化学的应用提供了良好的机会。初步机理研究表明，胺的合成可能涉及Fe/Li阳离子辅助的单电子转移途径形成烷基，而低价铁可能是活性中间体。
• TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ANTIVIRAL ACTIVITY
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1248777A2

  公开（公告）日：2002-10-16
• Tricyclic compounds with antiviral activity
  申请人：Booth John Richard

  公开号：US20050075332A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention provides a compound of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts having useful antiviral activity against viruses of the herpes family. In said formula, X═O, (CH 2 ) m , S, SO, SO 2 , NH, NR 8 , or a chemical bond; Y═O, (CH 2 ) m , S, SO, SO 2 , NH, NR 8 ; Z=NH, O, NR 8 , S, SO, SO 2 . The remaining substituents are described in the specification.
• US6800656B2
  申请人：——

  公开号：US6800656B2

  公开（公告）日：2004-10-05