dimethyl (((9H-fluoren-2-yl)amino)(4-hydroxyphenyl)methyl)phosphonate | 1618086-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: dimethyl (((9H-fluoren-2-yl)amino)(4-hydroxyphenyl)methyl)phosphonate
• 英文别名: 4-[[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-(9H-fluoren-2-ylamino)methyl]phenol
• CAS: 1618086-82-0
• 化学式: C₂₂H₂₂NO₄P
• 分子量: 395.395
• InChiKey: XRXINPQSDKPCMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基芴 、 对羟基苯甲醛 、 亚磷酸二甲酯 在 polystyrene-supported p-toluenesulfonic acid 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到dimethyl (((9H-fluoren-2-yl)amino)(4-hydroxyphenyl)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  在 PS/PTSA 存在的微波辐射条件下高效绿色合成一类新型 α-氨基膦酸酯

  摘要：

  目前的工作重点是研究聚苯乙烯负载的对甲苯磺酸 (PS/PTSA) 的催化活性，以及​​在无溶剂条件下微波辐射下从 Kabachnik-Fields (KF) 反应合成 α-氨基膦酸酯。最近，PS/PTSA 的催化活性以良好的产率进行了测试。该程序是从简单到不同取代醛底物合成 α-氨基膦酸酯的最简单、最直接、环境友好的方法。此外，该催化剂可以回收和再利用而不会损失其催化活性。

  DOI：

  10.1002/hc.21147

文献信息

• An Efficient Green Synthesis of a New Class of α-Aminophosphonates under Microwave Irradiation Conditions in the Presence of PS/<i>P</i>TSA
  作者：Chandra Sekhar Reddy Gangireddy、Radha Rani Chinthaparthi、Veeranarayana Reddy Mudumala、Madhav Mamilla、Uma Ravi Sankar Arigala

  DOI：10.1002/hc.21147

  日期：2014.5

  polystyrene-supported p-toluenesulfonic acid (PS/PTSA) and the synthesis of α-aminophosphonates from the Kabachnik–Fields (KF) reaction under microwave irradiation in solvent-free conditions. Recently, the catalytic activity of PS/PTSA was tested with good yields. This procedure is the simplest, most straightforward, environment friendly method for the synthesis of α-aminophosphonates from simple to different substituted

  目前的工作重点是研究聚苯乙烯负载的对甲苯磺酸 (PS/PTSA) 的催化活性，以及​​在无溶剂条件下微波辐射下从 Kabachnik-Fields (KF) 反应合成 α-氨基膦酸酯。最近，PS/PTSA 的催化活性以良好的产率进行了测试。该程序是从简单到不同取代醛底物合成 α-氨基膦酸酯的最简单、最直接、环境友好的方法。此外，该催化剂可以回收和再利用而不会损失其催化活性。