(E)-2-fluorofluoren-9-one oxime | 318-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (E)-2-fluorofluoren-9-one oxime
• 英文别名: 2-fluoro-fluoren-9-one oxime；2-Fluor-fluoren-9-on-oxim；(NE)-N-(2-fluorofluoren-9-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 318-20-7
• 化学式: C₁₃H₈FNO
• 分子量: 213.211
• InChiKey: SGBFKSKVPJDHGB-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-fluorofluoren-9-one oxime 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-2-(2-fluorofluoren-9-ylideneaminooxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  人运甲状腺素蛋白（TTR）卤素取代的原纤维形成抑制剂的合成和结构分析。

  摘要：

  运甲状腺素蛋白（TTR），一种富含β-折叠的四聚体蛋白，具有不稳定的淀粉样生成单体形式，负责淀粉样原纤维的细胞外沉积，与神经退行性疾病的发作有关，如老年性系统性淀粉样变性病，家族性淀粉样蛋白多发性神经病和家族性淀粉样心肌病。一种治疗策略是使用小分子稳定TTR四聚体，从而抑制淀粉样蛋白原纤维的形成。在这里，我们报告的合成，几种卤素取代的9-芴基和二苯甲酮基配体的体外评估以及与TTR配合使用的三维晶体学分析。合成的化合物结合TTR并以不同的效力稳定四聚体。在这些化合物中，2c是最好的抑制剂。

  DOI：

  10.3109/14756366.2016.1167048
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-9-芴酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以88%的产率得到(E)-2-fluorofluoren-9-one oxime
  参考文献：
  名称：

  人运甲状腺素蛋白（TTR）卤素取代的原纤维形成抑制剂的合成和结构分析。

  摘要：

  运甲状腺素蛋白（TTR），一种富含β-折叠的四聚体蛋白，具有不稳定的淀粉样生成单体形式，负责淀粉样原纤维的细胞外沉积，与神经退行性疾病的发作有关，如老年性系统性淀粉样变性病，家族性淀粉样蛋白多发性神经病和家族性淀粉样心肌病。一种治疗策略是使用小分子稳定TTR四聚体，从而抑制淀粉样蛋白原纤维的形成。在这里，我们报告的合成，几种卤素取代的9-芴基和二苯甲酮基配体的体外评估以及与TTR配合使用的三维晶体学分析。合成的化合物结合TTR并以不同的效力稳定四聚体。在这些化合物中，2c是最好的抑制剂。

  DOI：

  10.3109/14756366.2016.1167048

文献信息

• Bergmann; Hoffmann; Winter, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 46,52
  作者：Bergmann、Hoffmann、Winter

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structural analysis of halogen substituted fibril formation inhibitors of Human Transthyretin (TTR)
  作者：Lidia Ciccone、Susanna Nencetti、Armando Rossello、Enrico Adriano Stura、Elisabetta Orlandini

  DOI：10.3109/14756366.2016.1167048

  日期：2016.11.1

  tetramer and thus curb amyloid fibril formation. Here, we report the synthesis, the in vitro evaluation of several halogen substituted 9-fluorenyl- and di-benzophenon-based ligands and their three-dimensional crystallographic analysis in complex with TTR. The synthesized compounds bind TTR and stabilize the tetramer with different potency. Of these compounds, 2c is the best inhibitor. The dual binding mode

  运甲状腺素蛋白（TTR），一种富含β-折叠的四聚体蛋白，具有不稳定的淀粉样生成单体形式，负责淀粉样原纤维的细胞外沉积，与神经退行性疾病的发作有关，如老年性系统性淀粉样变性病，家族性淀粉样蛋白多发性神经病和家族性淀粉样心肌病。一种治疗策略是使用小分子稳定TTR四聚体，从而抑制淀粉样蛋白原纤维的形成。在这里，我们报告的合成，几种卤素取代的9-芴基和二苯甲酮基配体的体外评估以及与TTR配合使用的三维晶体学分析。合成的化合物结合TTR并以不同的效力稳定四聚体。在这些化合物中，2c是最好的抑制剂。