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4,6-Difluor-1,3-phenylendiamin | 25170-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-Difluor-1,3-phenylendiamin
英文别名
4,6-Difluorobenzene-1,3-diamine
4,6-Difluor-1,3-phenylendiamin化学式
CAS
25170-74-5
化学式
C6H6F2N2
mdl
MFCD19204287
分子量
144.124
InChiKey
NQFXBAQXHIUPHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-Difluor-1,3-phenylendiamin 、 在 palladium diacetate 、 caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以37%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种多环类化合物、其制备方法及应用
    摘要:
    本发明公开了一种多环类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐;该化合物对CDK7的抑制效果较佳。
    公开号:
    CN111303128B
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二氟-2,4-二硝基苯 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 4,6-Difluor-1,3-phenylendiamin
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下合成金属纳米海绵的封端剂溶解方法及其对硝基芳烃还原的催化活性†
    摘要:
    我们报告了一种使用封端剂溶解方法合成金属纳米海绵(M = Ag,Au,Pt,Pd和Cu)的一般策略,其中向M @ BNH x纳米复合材料中添加水可提供金属纳米海绵。BNH x的B–H键加水后,聚合物被水解,产生氢气气泡,氢气气泡充当动态模板,导致形成纳米海绵。B–H键的水解速率直接影响材料的最终纳米结构。使用粉末XRD,电子显微镜,XPS和BET表面积分析仪技术对金属纳米海绵进行了表征。这些纳米海绵的多孔结构为催化反应提供了大量可及的表面位点。这些金属纳米海绵的催化活性已被证明可以还原4-硝基苯酚,其中钯表现出最高的催化活性(k = 0.314 min -1)。室温下,钯纳米海绵对氨硼烷的串联脱氢以及硝基芳烃在甲醇中氢化成芳胺的催化活性得到了验证。除少量卤代硝基芳烃(X = Br和I)外,各种取代的硝基芳烃的还原被证明对官能团具有耐受性,并且在低催化剂负载下,在30–60分钟内以高周转频率(TOF)观察到>
    DOI:
    10.1039/c8dt03854f
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文献信息

  • AMINOPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    申请人:Beijing Adamadle Biotechnology Limited Liability Company
    公开号:EP3640248A1
    公开(公告)日:2020-04-22
    The present invention relates to an aminopyrimidine compound, a preparation method therefor and use thereof. The aminopyrimidine compound has the structure as shown in formula I: the compound is an inhibitor of an epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compounds, a method for preparing same and the use of same in preparation of anti-tumor drugs.
    本发明涉及一种氨基嘧啶化合物、其制备方法及其用途。氨基嘧啶化合物的结构如式 I 所示: 该化合物是表皮生长因子受体(EGFR)激酶的抑制剂。本发明还涉及一种含有上述化合物的药物组合物、其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。
  • Ethylened polymer and molded object obtained therefrom
    申请人:Satoh Yasuo
    公开号:US20060135712A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    An ethylene-based polymer which is an ethylene/C4 to C10 α-olefin copolymer and satisfies the following requirements [k1] to [k3]: [k1] melt flow rate (MFR) under a loading of 2.16 kg at 190° C. is in the range of 1.0 to 50 g/10 minutes; [k2] LNR defined as a scale of neck-in upon film molding is in the range of 0.6 to 1.4; and [k3] take-up speed at break [DS (m/min)] at 160° C. and melt flow rate (MFR) satisfy the following relationship (Eq-1): 12×MFR 0.577 ≦DS≦165×MFR 0.577 (Eq-1), and a thermoplastic resin composition containing the ethylene-based polymer, provide a molded product, preferably a film, excellent in moldability and mechanical strength. The ethylene-based polymer can be efficiently obtained by polymerization in the presence of an olefin polymerization catalyst formed from a solid carrier, (A) a solid transition metal catalyst component obtained by contacting (a) a compound of a transition metal of the group 4 in the periodic table, containing at least one ligand having a cyclopentadienyl skeleton, (b) an organoaluminum oxy compound, (c) a multifunctional organic halide, and if necessary (d) an organoaluminum compound, and if necessary (B) organoaluminum compound.
    一种乙烯基聚合物,它是一种乙烯/C4 至 C10 α-烯烃共聚物,并满足以下[k1]至[k3]的要求:[k1] 熔体流动速率(MFR)在 190 摄氏度、负载 2.16 千克的条件下,范围在 1.0 至 50 克/10 分钟之间;[k2] LNR 定义为薄膜成型时的缩颈比例,范围在 0.6 至 1.4 之间;以及 [k3] 160 摄氏度时的断裂收口速度[DS(米/分)]和熔体流动速率(MFR)满足以下关系式(公式-1):12×MFR 0.577 ≦DS≦165×MFR 0.577 (式-1),以及含有乙烯基聚合物的热塑性树脂组合物,可提供模塑产品,最好是薄膜,具有优异的模塑性和机械强度。乙烯基聚合物可通过在由固体载体、(A)固体过渡金属催化剂组分、(B)有机铝氧化合物、(C)多功能有机卤化物和必要时(D)有机铝化合物以及必要时(B)有机铝化合物形成的烯烃聚合催化剂存在下进行聚合而有效地获得。
  • US4145364A
    申请人:——
    公开号:US4145364A
    公开(公告)日:1979-03-20
  • US7208559B2
    申请人:——
    公开号:US7208559B2
    公开(公告)日:2007-04-24
  • A capping agent dissolution method for the synthesis of metal nanosponges and their catalytic activity towards nitroarene reduction under mild conditions
    作者:Sourav Ghosh、Balaji R. Jagirdar
    DOI:10.1039/c8dt03854f
    日期:——
    We report a general strategy for the synthesis of metal nanosponges (M = Ag, Au, Pt, Pd, and Cu) using a capping agent dissolution method where addition of water to the M@BNHx nanocomposite affords the metal nanosponges. The B–H bond of the BNHx polymer gets hydrolysed upon addition of water and produces hydrogen gas bubbles which act as dynamic templates leading to the formation of nanosponges. The
    我们报告了一种使用封端剂溶解方法合成金属纳米海绵(M = Ag,Au,Pt,Pd和Cu)的一般策略,其中向M @ BNH x纳米复合材料中添加水可提供金属纳米海绵。BNH x的B–H键加水后,聚合物被水解,产生氢气气泡,氢气气泡充当动态模板,导致形成纳米海绵。B–H键的水解速率直接影响材料的最终纳米结构。使用粉末XRD,电子显微镜,XPS和BET表面积分析仪技术对金属纳米海绵进行了表征。这些纳米海绵的多孔结构为催化反应提供了大量可及的表面位点。这些金属纳米海绵的催化活性已被证明可以还原4-硝基苯酚,其中钯表现出最高的催化活性(k = 0.314 min -1)。室温下,钯纳米海绵对氨硼烷的串联脱氢以及硝基芳烃在甲醇中氢化成芳胺的催化活性得到了验证。除少量卤代硝基芳烃(X = Br和I)外,各种取代的硝基芳烃的还原被证明对官能团具有耐受性,并且在低催化剂负载下,在30–60分钟内以高周转频率(TOF)观察到>
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