1,4-bis(4-(2-naphthyl)phenyl)buta-1,3-diyne | 1415923-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-bis(4-(2-naphthyl)phenyl)buta-1,3-diyne
• 英文别名: 2-[4-[4-(4-Naphthalen-2-ylphenyl)buta-1,3-diynyl]phenyl]naphthalene；2-[4-[4-(4-naphthalen-2-ylphenyl)buta-1,3-diynyl]phenyl]naphthalene
• CAS: 1415923-45-3
• 化学式: C₃₆H₂₂
• 分子量: 454.571
• InChiKey: GMJMBXGOWKAYGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4-(2-naphthyl)phenyl)buta-1,3-diyne 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以26%的产率得到2,5-bis[4-(2-naphthyl)phenyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Site-selective sequential coupling reactions controlled by “Electrochemical Reaction Site Switching”: a straightforward approach to 1,4-bis(diaryl)buta-1,3-diynes

  摘要：

  介绍了针对双（二芳基）丁二烯的位点选择性顺序偶联反应。反应位点完全可以通过通/断电来控制。末端炔的电氧化均偶联反应（通电）和随后的铃木-宫浦偶联反应（断电）以高产率获得了双（二芳基）丁二烯。获得的 1,4-双（二芳基）丁二烯可转化为 2,5-双（二芳基）噻吩衍生物，后者可发出蓝色荧光。

  DOI：

  10.1039/c2ob26567b
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 在 copper(l) iodide 、 potassium perchlorate 、 sodium perchlorate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 对苯醌 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 1,4-bis(4-(2-naphthyl)phenyl)buta-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  Site-selective sequential coupling reactions controlled by “Electrochemical Reaction Site Switching”: a straightforward approach to 1,4-bis(diaryl)buta-1,3-diynes

  摘要：

  介绍了针对双（二芳基）丁二烯的位点选择性顺序偶联反应。反应位点完全可以通过通/断电来控制。末端炔的电氧化均偶联反应（通电）和随后的铃木-宫浦偶联反应（断电）以高产率获得了双（二芳基）丁二烯。获得的 1,4-双（二芳基）丁二烯可转化为 2,5-双（二芳基）噻吩衍生物，后者可发出蓝色荧光。

  DOI：

  10.1039/c2ob26567b