2-methylhex-5-ynamide | 1351976-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methylhex-5-ynamide
• 英文别名: 2-Methylhex-5-ynamide
• CAS: 1351976-84-5
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: LQCYSYYMGLIQRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylhex-5-ynamide 在 吗啉 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到6-iodo-2-methylhex-5-ynamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺基自由基的立体选择性6- Exo环化。实验和理论研究

  摘要：

  Z-构型的不饱和伯酰胺基基团通过椅子构象过渡态进行了有效的化学和立体选择性6- exo环化反应，导致主要形成3,6-反式，4,6-顺式或5,6-反式取代的δ-内酰胺

  DOI：

  10.1021/jo2014406

文献信息

• Stereoselective 6-<i>Exo</i> Cyclization of Amidyl Radicals. An Experimental and Theoretical Study
  作者：Shunjun Zhuang、Kun Liu、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/jo2014406

  日期：2011.10.7

  Unsaturated primary amidyl radicals of Z-configurations underwent efficient chemo- and stereoselective 6-exo cyclization reactions via chair-conformational transition states, leading to the predominant formations of 3,6-trans, 4,6-cis, or 5,6-trans substituted δ-lactams.

  Z-构型的不饱和伯酰胺基基团通过椅子构象过渡态进行了有效的化学和立体选择性6- exo环化反应，导致主要形成3,6-反式，4,6-顺式或5,6-反式取代的δ-内酰胺