4'-butyl-3-methoxy-1,1'-biphenyl | 1326301-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-butyl-3-methoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-Butyl-4-(3-methoxyphenyl)benzene；1-butyl-4-(3-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 1326301-43-2
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: HSNLEJSWFPDWGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 2,4,6-Tris(4-butylphenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane 在 sodium hydride 、 三乙基硼 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 48.16h， 以18%的产率得到4'-butyl-3-methoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  相互激活：通过直接切割sp2 C来实现Suzuki-Miyaura偶联？萘甲酸酯的O键

  摘要：

  一起工作：由硼酸盐的形成相互活化的naphtholates和芳基硼酸衍生物之间的一种新方法，以促进通过SP的直接裂解铃木-宫浦偶合2 ç  Ò由镍催化键被描述（参见方案; R' ：环形环系统）。各种萘甲酸酯和芳基硼酸衍生物可以以良好的产率直接偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201101461

文献信息

• Mutual Activation: Suzuki-Miyaura Coupling through Direct Cleavage of the sp2 CO Bond of Naphtholate
  作者：Da-Gang Yu、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/anie.201101461

  日期：2011.7.25

  Working together: A new approach of mutual activation between naphtholates and aryl boronic acid derivatives by the formation of borates to facilitate the Suzuki–Miyaura coupling through direct cleavage of the sp2 CO bond by nickel catalysis is described (see scheme; R′: annulated ring system). Various naphtholates and aryl boronic acid derivatives could be directly coupled in good yields.

  一起工作：由硼酸盐的形成相互活化的naphtholates和芳基硼酸衍生物之间的一种新方法，以促进通过SP的直接裂解铃木-宫浦偶合2 ç  Ò由镍催化键被描述（参见方案; R' ：环形环系统）。各种萘甲酸酯和芳基硼酸衍生物可以以良好的产率直接偶联。