2-((4-methoxyphenyl)sulfinyl)acetonitrile | 63923-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-methoxyphenyl)sulfinyl)acetonitrile
• 英文别名: (4-Methoxybenzene-1-sulfinyl)acetonitrile；2-(4-methoxyphenyl)sulfinylacetonitrile
• CAS: 63923-59-1
• 化学式: C₉H₉NO₂S
• 分子量: 195.242
• InChiKey: BBXNFQKLUYVXQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-methoxyphenyl)sulfinyl)acetonitrile 、 乙酸酐 生成 Acetic acid cyano-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有吸电子基团的芳基（取代甲基）亚砜与乙酸酐的分子内立体特异性普默勒反应

  摘要：

  旋光性氰甲基芳基亚砜与乙酸酐的普默勒反应得到相应的 α-乙酰氧基硫化物，其在 α-碳上的部分不对称性接近 30%，而原始亚砜的 18O-标记保留在 85% 以上在所得酯中，Pummerer 反应产物。氰甲基（对取代苯基）亚砜和 α,α-二氘代氰甲基对甲苯基亚砜与含有少量乙酸的乙酸酐反应的动力学实验表明，这些速率与哈米特 σ 值和 ρ 值相关得到-0.70，而动力学同位素效应几乎为零，即kH⁄kD=1.01。这些观察结果清楚地表明，重排是分子内的，通过形成非常紧密的离子对进行，决定速率的步骤被认为是初始可逆酰化和去质子化后的 S-O 键断裂。通过Elcb型Pro...

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.257
• 作为产物：
  描述：

  2-acetonitrile(4-methoxylphenyl)sulfane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-((4-methoxyphenyl)sulfinyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  带有吸电子基团的芳基（取代甲基）亚砜与乙酸酐的分子内立体特异性普默勒反应

  摘要：

  旋光性氰甲基芳基亚砜与乙酸酐的普默勒反应得到相应的 α-乙酰氧基硫化物，其在 α-碳上的部分不对称性接近 30%，而原始亚砜的 18O-标记保留在 85% 以上在所得酯中，Pummerer 反应产物。氰甲基（对取代苯基）亚砜和 α,α-二氘代氰甲基对甲苯基亚砜与含有少量乙酸的乙酸酐反应的动力学实验表明，这些速率与哈米特 σ 值和 ρ 值相关得到-0.70，而动力学同位素效应几乎为零，即kH⁄kD=1.01。这些观察结果清楚地表明，重排是分子内的，通过形成非常紧密的离子对进行，决定速率的步骤被认为是初始可逆酰化和去质子化后的 S-O 键断裂。通过Elcb型Pro...

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.257

文献信息

• 아크릴로니트릴 화합물 및 이를 포함하는 약학 조성물
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR20170034093A

  公开（公告）日：2017-03-28

  본 발명은 아크릴로니트릴 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 세포 내 타우 단백질의 올리고머 형성과 같은 변형을 억제하여 타우병증을 방지함으로써 신경 뇌질환 질환의 예방 및 치료를 위해 사용될 수 있는 아크릴로니트릴 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.

  这项发明涉及丙烯腈化合物及其包含在药学组合物中的应用，更具体地说，涉及可用于预防和治疗神经脑疾病的药学组合物，该药学组合物包含可抑制类似于细胞内tau蛋白的聚合物形成的丙烯腈化合物，从而预防tau蛋白病变。
• NUMATA, TATSUO;ITOH, OSAMU;YOSHIMURA, TOSHIAKI;OAE, SHIGERU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 1, 257-265
  作者：NUMATA, TATSUO、ITOH, OSAMU、YOSHIMURA, TOSHIAKI、OAE, SHIGERU

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Stereospecific Pummerer Reactions of Aryl (Substitutedmethyl) Sulfoxides Bearing Electron-withdrawing Groups with Acetic Anhydride
  作者：Tatsuo Numata、Osamu Itoh、Toshiaki Yoshimura、Shigeru Oae

  DOI：10.1246/bcsj.56.257

  日期：1983.1

  optically active cyanomethyl aryl sulfoxides with acetic anhydride gave the corresponding α-acetoxy sulfides which were induced with a partial asymmetry nearly 30% at α-carbon, while the 18O-label of the original sulfoxides was retained in more than 85% in the resulting ester, the Pummerer reaction product. Kinetic experiments with cyanomethyl (p-substituted phenyl) sulfoxides and α,α-dideuterated cyanomethyl

  旋光性氰甲基芳基亚砜与乙酸酐的普默勒反应得到相应的 α-乙酰氧基硫化物，其在 α-碳上的部分不对称性接近 30%，而原始亚砜的 18O-标记保留在 85% 以上在所得酯中，Pummerer 反应产物。氰甲基（对取代苯基）亚砜和 α,α-二氘代氰甲基对甲苯基亚砜与含有少量乙酸的乙酸酐反应的动力学实验表明，这些速率与哈米特 σ 值和 ρ 值相关得到-0.70，而动力学同位素效应几乎为零，即kH⁄kD=1.01。这些观察结果清楚地表明，重排是分子内的，通过形成非常紧密的离子对进行，决定速率的步骤被认为是初始可逆酰化和去质子化后的 S-O 键断裂。通过Elcb型Pro...