3-({4-[(1,2-dimethyl-1H-benzimidazol-5-yl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)benzenesulfonamide | 444731-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-({4-[(1,2-dimethyl-1H-benzimidazol-5-yl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-({4-[(1,2-dimethyl-1H-1,3-benzodiazol-5-yl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)benzene-1-sulfonamide；3-[[4-[(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-methylamino]pyrimidin-2-yl]amino]benzenesulfonamide
• CAS: 444731-57-1
• 化学式: C₂₀H₂₁N₇O₂S
• 分子量: 423.498
• InChiKey: FUUMHDABRAONFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1-甲基-4-硝基苯-1,2-二胺 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 3-({4-[(1,2-dimethyl-1H-benzimidazol-5-yl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidineamines as angiogenesis modulators

  摘要：

  公开号：

  EP2311825B1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINEAMINES AS ANGIOGENESIS MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002059110A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了一种有用的VEGFR2抑制剂嘧啶衍生物。所述的发明还包括制备这种嘧啶衍生物的方法以及在治疗高增殖性疾病中使用它们的方法。
• Chemical compounds
  申请人：Boloor Amogh

  公开号：US20070015756A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了一种有用于VEGFR2抑制剂的嘧啶衍生物。所述发明还包括制备此类嘧啶衍生物的方法，以及在治疗过度增殖性疾病中使用它们的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Boloor Amogh

  公开号：US20070270427A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为VEGFR2抑制剂有用的嘧啶衍生物。所述发明还包括制备此类嘧啶衍生物的方法，以及在治疗过度增殖性疾病中使用它们的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Boloor Amogh

  公开号：US20120277258A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了一种作为VEGFR2抑制剂有用的嘧啶衍生物。所述发明还包括制备此类嘧啶衍生物的方法，以及使用它们治疗增生性疾病的方法。
• AGENT FOR PREVENTING AND/OR TREATING AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
  申请人：Kyoto University

  公开号：EP3246046A1

  公开（公告）日：2017-11-22

  The present invention provides a prophylactic and/or therapeutic agent for amyotrophic lateral sclerosis (ALS), which contains one or more kinase inhibitors selected from the group consisting of an epithelial cell growth factor receptor (EGFR) inhibitor, a fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor, an Aurorakinase inhibitor, a protein kinase A (PKA) inhibitor, a protein kinase C (PKC) inhibitor, an MEK inhibitor, an Met inhibitor, a JNK inhibitor, a Syk inhibitor and a JAK inhibitor, a prostaglandin analogue and an estrogen receptor antagonist, or one or more kinase inhibitors selected from the group consisting of Tivozanib and an analog thereof, SB 216763, Cdk2 Inhibitor II, BUDESONIDE, RIBOFLAVIN, alpha-TOCHOPHEROL, AMODIAQUINE, SU9516, Sunitinib and an analog thereof, GSK-3 Inhibitor XIII, Bisindolylmaleimide I, HYDROQUINONE, FLUNISOLIDE, MGCD-265, Indirubin-3'-monoxime, HYDRASTINE (1R,9S), PIPERINE, BUTAMBEN, Axitinib and an analog thereof, APOMORPHINE, FENBUFEN, Bosutinib (SKI-606) and an analog thereof, a Wee1 Inhibitor, Cdk2 Inhibitor IV, NU6140, 3-hydroxybutyric acid, AT9283, Imatinib, Nilotinib, Rebastinib, and Bafetinib for the prophylaxis and/or treatment of ALS. Particularly, using a compound already on the market as a pharmaceutical product, a pharmaceutical product for the prophylaxis or treatment of ALS can be developed rapidly at a low cost.

  本发明提供了一种肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）的预防和/或治疗剂，它含有一种或多种激酶抑制剂，这些激酶抑制剂选自由上皮细胞生长因子受体（EGFR）抑制剂、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂、Aurorakinase抑制剂、蛋白激酶A（PKA）抑制剂、蛋白激酶C（PKC）抑制剂组成的组、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂、Aurorakinase 抑制剂、蛋白激酶 A (PKA) 抑制剂、蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂、MEK 抑制剂、Met 抑制剂、JNK 抑制剂、Syk 抑制剂和 JAK 抑制剂、前列腺素类似物和雌激素受体拮抗剂、或一种或多种激酶抑制剂，这些激酶抑制剂选自以下组别：Tivozanib 及其类似物、SB 216763、Cdk2 抑制剂 II、BUDESONIDE、RIBOFLAVIN、alpha-TOCHOPHEROL、AMODIAQUINE、SU9516、Sunitinib 及其类似物、GSK-3 抑制剂 XIII、Bisindolylmaleimide I、HYDROQUINONE、FLUNISOLIDE、MGCD-265、吲哚啉-3'-monoxime、氢化胱氨酸 (1R,9S)、哌啶、布坦本、阿希替尼及其类似物、阿朴磷、芬布芬、博苏替尼 (SKI-606) 及其类似物、Wee1抑制剂、Cdk2抑制剂IV、NU6140、3-羟基丁酸、AT9283、伊马替尼、尼洛替尼、雷巴替尼和巴非替尼，用于预防和/或治疗ALS。特别是，利用已作为药品上市的化合物，可以低成本快速开发出预防或治疗 ALS 的药品。