2-(2-bromo-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)-5-methoxy-4-methylnicotinic acid ethyl ester | 161196-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromo-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)-5-methoxy-4-methylnicotinic acid ethyl ester
• CAS: 161196-82-3
• 化学式: C₁₇H₁₈BrNO₅
• 分子量: 396.238
• InChiKey: JZOSCTLPRQIUFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)-5-methoxy-4-methylnicotinic acid ethyl ester 在 镍 PPA 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-hydroxy-2,8-dimethoxyonychine
  参考文献：
  名称：

  热带药用植物成分，LXIII：2-甲氧基甲氧基生物碱的合成 - 羟吡啶的结构修正

  摘要：

  β-氨基肉桂酸酯与 3-氯-2-甲氧基-巴豆醛的缩合打开了获得 2-苯基-5-甲氧基-4-甲基烟酸酯的容易途径，该酯被多磷酸环化得到相应的 2-甲氧基甲氧基。通过这种方法，首次制备了许多 2-甲氧基取代的甲氧嘧啶，即氧吡啶，其结构有待修改。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271202
• 作为产物：
  描述：

  β-amino-2-bromo-4-(methoxymethyloxy)-5-methoxycinnamic acid ethyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-bromo-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)-5-methoxy-4-methylnicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  热带药用植物成分，LXIII：2-甲氧基甲氧基生物碱的合成 - 羟吡啶的结构修正

  摘要：

  β-氨基肉桂酸酯与 3-氯-2-甲氧基-巴豆醛的缩合打开了获得 2-苯基-5-甲氧基-4-甲基烟酸酯的容易途径，该酯被多磷酸环化得到相应的 2-甲氧基甲氧基。通过这种方法，首次制备了许多 2-甲氧基取代的甲氧嘧啶，即氧吡啶，其结构有待修改。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271202