N1,N4-双(4-丁基苯基)苯-1,4-二胺 | 372200-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N1,N4-双(4-丁基苯基)苯-1,4-二胺
• 英文名称: N,N'-bis(4-butylphenyl)-1,4-phenylenediamine
• 英文别名: 1,4-bis(N-4'-n-butylphenylamino)benzene；N1,N4-Bis(4-butylphenyl)benzene-1,4-diamine；1-N,4-N-bis(4-butylphenyl)benzene-1,4-diamine
• CAS: 372200-88-9
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂
• 分子量: 372.553
• InChiKey: XFNDFNOXZWWULM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-129 °C
• 沸点：
  534.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N1,N4-双(4-丁基苯基)苯-1,4-二胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N,N′-Bis(4-butylphenyl)benzene-1,4-diamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
事故响应
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N,N′-Bis(4-butylphenyl)benzene-1,4-diamine
别名
: C26H32N2
分子式
: 372.55 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N1,N4-Bis(4-butylphenyl)benzene-1,4-diamine
-
化学文摘登记号(CAS 372200-88-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
储存于氮气中
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 125 - 129 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N4-双(4-丁基苯基)苯-1,4-二胺 在 三乙烯二胺 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1,4-bis(N-4'-(diphenylphosphino)phenyl,-N-4''-n-butylphenylamino)benzene
  参考文献：
  名称：

  聚对亚苯基膦/聚苯胺交替共聚物：通过磷进行电子离域

  摘要：

  已制备含磷聚（N-芳基苯胺）和相关聚合物模型化合物。通过紫外-可见-近红外光谱和循环伏安法研究了材料的光谱和电子性质。在聚合物主链中含有对苯二胺单元的 PPPP-PANI 共聚物具有芳香族取代对苯二胺的电子和光谱特性。包含 -(-C(6)H(4)-PC(6)H(4)-PC(6)H(4)-)- 氮中心之间的链接的共聚物显示出沿聚合物链的弱电子离域的证据。电化学和光谱特性支持包含-(-PC(6)H(4)-NC(6)H(4)-)-重复单元的共聚物中的强电子离域。氮中心之间单个二苯基膦桥的存在提供了氮中心之间电子离域的有效模式。还制备和研究了 PPPP 氧化物-PANI 共聚物和相关的聚合物模型化合物。PPPP 氧化物-PANI 共聚物与分离的对苯二胺或三芳基胺的相似之处表明聚合物中胺片段的电子分离。磷 (III) 膦向磷 (V) 氧化膦的转化通过磷抑制电子离域，进一步支持 PPPP-PANI 共

  DOI：

  10.1021/ja043358u
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁基苯胺 、 1,4-二溴苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 反应 48.0h， 以65%的产率得到N1,N4-双(4-丁基苯基)苯-1,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  聚对亚苯基膦/聚苯胺交替共聚物：通过磷进行电子离域

  摘要：

  已制备含磷聚（N-芳基苯胺）和相关聚合物模型化合物。通过紫外-可见-近红外光谱和循环伏安法研究了材料的光谱和电子性质。在聚合物主链中含有对苯二胺单元的 PPPP-PANI 共聚物具有芳香族取代对苯二胺的电子和光谱特性。包含 -(-C(6)H(4)-PC(6)H(4)-PC(6)H(4)-)- 氮中心之间的链接的共聚物显示出沿聚合物链的弱电子离域的证据。电化学和光谱特性支持包含-(-PC(6)H(4)-NC(6)H(4)-)-重复单元的共聚物中的强电子离域。氮中心之间单个二苯基膦桥的存在提供了氮中心之间电子离域的有效模式。还制备和研究了 PPPP 氧化物-PANI 共聚物和相关的聚合物模型化合物。PPPP 氧化物-PANI 共聚物与分离的对苯二胺或三芳基胺的相似之处表明聚合物中胺片段的电子分离。磷 (III) 膦向磷 (V) 氧化膦的转化通过磷抑制电子离域，进一步支持 PPPP-PANI 共

  DOI：

  10.1021/ja043358u

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIARYLAMINES AND USE OF SAME AS ANTIOXIDANTS<br/>[FR] DIARYLAMINES SUBSTITUÉES ET UTILISATION DE CELLES-CI EN TANT QU'ANTIOXYDANTS
  申请人：UNIV KINGSTON

  公开号：WO2012162818A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to substituted heteroaromatic dianlamine compounds of Formula I and II, their pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof useful as antioxidants, wherein each of X, Y and Z are independently a carbon or nitrogen atom; R1 and R2 are each independently a hydrogen or an electron donating group, but are not both hydrogen, and wherein R1 and R2 are each bonded to a carbon atom in their own respective aryl ring.

  本发明涉及Formula I和II的替代杂环二胺化合物，它们的药用盐以及作为抗氧化剂有用的组合物，其中X、Y和Z中的每一个都是独立的碳或氮原子；R1和R2分别是氢或电子给体基团，但两者不都是氢，并且R1和R2分别与它们自己各自的芳香环中的碳原子结合。
• Ferromagnetic spins interaction in tetraaza- and hexaazacyclophanes
  作者：Irena Kulszewicz-Bajer、Vincent Maurel、Serge Gambarelli、Ireneusz Wielgus、David Djurado

  DOI：10.1039/b814957g

  日期：——

  Teraaza- and hexaazacyclophanes have been synthesized via a one-step palladium catalyzed amination reaction. The chemical oxidation of cyclophanes leads to the formation of radical cations, the presence of which was manifested by the appearance of new bands in UV-Vis-NIR and IR spectra. Spins of radical cations can be magnetically coupled. The nutation pulsed-EPR technique (PEANUT experiment) enables us to determine the multiplicity of the systems for different oxidant/cyclophane ratios. Spins of cyclophanes oxidized to diradical dications interact ferromagnetically to form a pure triplet state.

  通过一步钯催化胺化反应合成了三氮杂环烷和六氮杂环烷。环烷的化学氧化作用导致了自由基阳离子的形成，在紫外-可见-近红外光谱和红外光谱中出现的新波段表明了自由基阳离子的存在。自由基阳离子的自旋可以进行磁耦合。通过调谐脉冲-EPR 技术（PEANUT 实验），我们可以确定不同氧化剂/环烷比率下系统的多重性。氧化成二元阳离子的环烷的自旋通过铁磁相互作用形成纯三重态。
• Substituted Diarylamines and Use of Same as Antioxidants
  申请人：Pratt Derek A.

  公开号：US20140206585A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  A compound of Formula I, Formula IA, Formula IB, or Formula II, or an acid or base addition salt thereof, and use of these compounds as antioxidants. In one embodiment, a compound of Formula II, wherein each of X, Y, and Z are independently a carbon or nitrogen atom; R 1 and R 2 are each independently a hydrogen or an electron donating group, but are not both hydrogen, and wherein R 1 , and R 2 are each bonded to a carbon atom in their own respective aryl ring.

  公式I、公式IA、公式IB或公式II的化合物或其酸或碱盐的混合物，并将这些化合物用作抗氧化剂。在一个实施例中，化合物为公式II，其中X、Y和Z分别独立地为碳或氮原子；R1和R2分别独立地为氢或电子给体基团，但不是两个都是氢，并且R1和R2分别与它们自己的芳香环上的碳原子相结合。
• Polymeric fluorescent substance production thereof and polymer light-emitting device
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1229063B1

  公开（公告）日：2008-07-09
• POLYMER DYE
  申请人：Kanbara Takaki

  公开号：US20120329978A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A polymer dye has repeating units of formula (I): Each of R 1 , R 2 , and R 3 is independently a monocyclic carbocyclic group, a condensed polycyclic carbocyclic group, a monocyclic heterocyclic group, or a condensed polycyclic heterocyclic group. In any case, each of R 1 , R 2 , and R 3 independently may have a substituent. R 1 is a divalent group, and R 2 and R 3 are monovalent groups. D is an organic dye group and n is an integer of from 0 to 10. The polymer dye has a number-average molecular weight of from 500 to 500,000. The dye can be a component in a film. The dye can also be included in various industrial materials in automobiles; communication instruments, such as mobile phones, PDA, remote controllers, mobile information terminals, electronic dictionaries, and electronic organizers; home electric appliances; construction parts; and the like.