(5-oxo-5,6-dihydroindolo[1,2-a]quinazolin-7-yl)acetic acid methyl ester | 391670-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (5-oxo-5,6-dihydroindolo[1,2-a]quinazolin-7-yl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: (5-oxo-5,6-dihydro-indolo[1,2-a]quinazoline-7-yl) methyl acetate；methyl 2-(5-oxo-6H-indolo[1,2-a]quinazolin-7-yl)acetate
• CAS: 391670-41-0
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 306.321
• InChiKey: OZZZAIDINVMADR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-oxo-5,6-dihydroindolo[1,2-a]quinazolin-7-yl)acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以95%的产率得到5,6-二氢-5-氧代吲哚并[1,2-A]喹唑啉-7-乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过高通量对接发现有效的选择性蛋白激酶CK2抑制剂。

  摘要：

  为了评估蛋白激酶CK2作为开发新型抗肿瘤药的靶标的潜力，我们进行了寻找该酶抑制剂的研究。作为这项工作的一部分，我们在这里报告有效和选择性的CK2抑制剂（5-氧代-5,6-二氢吲哚并[1,2-a]喹唑啉-7-基）乙酸的发现。我们通过使用适当的协议，通过高通量对接我们的公司化合物集合到人CK2同源模型的ATP结合位点中，确定了这种新型结构类型的抑制剂。描述了抑制剂的合成以及CK2抑制活性为对接程序提出的结合方式提供支持的相关类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/jm030827e
• 作为产物：
  描述：

  11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-10-carbonitrile 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5-oxo-5,6-dihydroindolo[1,2-a]quinazolin-7-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过高通量对接发现有效的选择性蛋白激酶CK2抑制剂。

  摘要：

  为了评估蛋白激酶CK2作为开发新型抗肿瘤药的靶标的潜力，我们进行了寻找该酶抑制剂的研究。作为这项工作的一部分，我们在这里报告有效和选择性的CK2抑制剂（5-氧代-5,6-二氢吲哚并[1,2-a]喹唑啉-7-基）乙酸的发现。我们通过使用适当的协议，通过高通量对接我们的公司化合物集合到人CK2同源模型的ATP结合位点中，确定了这种新型结构类型的抑制剂。描述了抑制剂的合成以及CK2抑制活性为对接程序提出的结合方式提供支持的相关类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/jm030827e

文献信息

• Indoloquinazolinones
  申请人：——

  公开号：US20030199502A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R is as defined in the description, and the preparation thereof. The compounds of formula (I) are useful as pharmaceuticals, for use in the treatment of any state associated with high levels of activeted PARP. 1

  本发明提供化合物(I)的配方，其中R如描述中定义，并提供其制备方法。化合物(I)可用作药物，用于治疗与高水平的活化PARP.1相关的任何状态。
• INDOLOQUINAZOLINONES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1303517A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6964960B2
  申请人：——

  公开号：US6964960B2

  公开（公告）日：2005-11-15
• [EN] INDOLOQUINAZOLINONES<br/>[FR] INDOLOQUINAZOLINONES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2002006284A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R is as defined in the description, and the preparation thereof. The compounds of formula (I) are useful as pharmaceuticals, for use in the treatment of any state associated with high levels of activeted PARP.
• Discovery of a Potent and Selective Protein Kinase CK2 Inhibitor by High-Throughput Docking
  作者：Eric Vangrevelinghe、Kaspar Zimmermann、Joseph Schoepfer、Robert Portmann、Doriano Fabbro、Pascal Furet

  DOI：10.1021/jm030827e

  日期：2003.6.1

  To assess the potential of protein kinase CK2 as a target for developing new antitumor agents, we have undertaken a search for inhibitors of this enzyme. As part of this effort, we report here the discovery of the potent and selective CK2 inhibitor (5-oxo-5,6-dihydroindolo[1,2-a]quinazolin-7-yl)acetic acid. We identified this inhibitor of a novel structural type by high-throughput docking of our corporate

  为了评估蛋白激酶CK2作为开发新型抗肿瘤药的靶标的潜力，我们进行了寻找该酶抑制剂的研究。作为这项工作的一部分，我们在这里报告有效和选择性的CK2抑制剂（5-氧代-5,6-二氢吲哚并[1,2-a]喹唑啉-7-基）乙酸的发现。我们通过使用适当的协议，通过高通量对接我们的公司化合物集合到人CK2同源模型的ATP结合位点中，确定了这种新型结构类型的抑制剂。描述了抑制剂的合成以及CK2抑制活性为对接程序提出的结合方式提供支持的相关类似物的合成。