5-[(4-chlorophenyl)thio]-4-phenyl-1,2,3-thiadiazole | 338398-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-[(4-chlorophenyl)thio]-4-phenyl-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: 4-Chlorophenyl 4-phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl sulfide；5-(4-chlorophenyl)sulfanyl-4-phenylthiadiazole
• CAS: 338398-29-1
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂S₂
• 分子量: 304.824
• InChiKey: OJHCSXTYSZBDPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-chlorophenyl)thio]-4-phenyl-1,2,3-thiadiazole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到6-chloro-2-phenyl-1,4-benzodithiin
  参考文献：
  名称：

  Benzo-1,4-oxathiins and Benzo-1,4-dithiins from 4,5-Disubstituted 1,2,3-Thiadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9422
• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-[2-(benzotriazol-1-yl)-1-phenylethylidene]amino]-4-methylbenzenesulfonamide 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-[(4-chlorophenyl)thio]-4-phenyl-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel Nucleophilic 5-Substitution Route to 1,2,3-Thiadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001692c

文献信息

• Novel Nucleophilic 5-Substitution Route to 1,2,3-Thiadiazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Dmytro O. Tymoshenko、George N. Nikonov

  DOI：10.1021/jo001692c

  日期：2001.6.1
• Benzo-1,4-oxathiins and Benzo-1,4-dithiins from 4,5-Disubstituted 1,2,3-Thiadiazoles
  作者：Alan R. Katritzky、George N. Nikonov、Dmytro O. Tymoshenko、Elizabeth L. Moyano、Peter J. Steel

  DOI：10.3987/com-01-9422

  日期：——