5-bromo-2,4-dimethoxy-3-methylbenzaldehyde | 28006-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2,4-dimethoxy-3-methylbenzaldehyde
• CAS: 28006-93-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: GJTUPSDWBXSKFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,4-dimethoxy-3-methylbenzaldehyde 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 5-溴-2,4-二甲氧基-3-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Naruta, Yoshinori; Nagai, Naoshi; Maruyama, Kazuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1143 - 1148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-3-甲基苯甲醛 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到5-bromo-2,4-dimethoxy-3-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  New Drug Delivery System for Crossing the Blood Brain Barrier

  摘要：

  新的泛醌类似物被披露，以及利用这些化合物将药物基团输送到人体的方法。

  公开号：

  US20070203080A1

文献信息

• Chemoenzymatic <i>o</i>-Quinone Methide Formation
  作者：Tyler J. Doyon、Jonathan C. Perkins、Summer A. Baker Dockrey、Evan O. Romero、Kevin C. Skinner、Paul M. Zimmerman、Alison R. H. Narayan

  DOI：10.1021/jacs.9b10474

  日期：2019.12.26

  biocatalytic hydroxylation of a benzylic C-H bond affords a benzylic alcohol product which, under the aqueous reaction conditions, is in equilibrium with the corresponding o-quinone methide. o-Quinone methide interception by a nucleophile or a dienophile allows for one-pot conversion of benzylic C-H bonds into C-C, C-N, C-O, and C-S bonds in chemoenzymatic cascades on preparative scale. The chemoselectivity

  在生理条件下生成反应性中间体和拦截这些转瞬即逝的物种是大自然用来构建分子复杂性的常用策略。然而，使用经典合成技术在温和条件下选择性形成这些物种是一个突出的挑战。在这里，我们展示了生物催化在温和的水性条件下产生具有精确化学选择性的邻醌甲基化物中间体的效用。具体而言，α-酮戊二酸依赖性非血红素铁酶 CitB 和 ClaD 用于选择性修饰邻甲酚底物的苄基 CH 键。在该转化中，苄基 CH 键的生物催化羟基化产生苄醇产物，在水性反应条件下，该产物与相应的邻醌甲基化物处于平衡状态。亲核试剂或亲双烯试剂对邻醌甲基化物的拦截允许在制备规模的化学酶级联中将苄型 CH 键一锅转化为 CC、CN、CO 和 CS 键。该平台的化学选择性和温和性质在这里通过肽的选择性修饰和色满天然产物 (-)-xyloketal D 的化学酶促合成展示。
• UBIQUINONE ANALOGS AND METHODS OF USE
  申请人：Lipshutz H. Bruce

  公开号：US20070208086A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  New ubiquinone and ubiquinol analogs are disclosed, as well as methods of making and using these compounds.

  本发明揭示了新的泛醌和泛醌醇类似物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Lewis acid-mediated Claisen-type rearrangement of aryl dienyl ethers
  作者：Kazuhiro Maruyama、Naoshi Nagai、Yoshinori Naruta

  DOI：10.1021/jo00376a007

  日期：1986.12
• MARUYAMA KAZUHIRO; NAGAI NAOSHI; NARUTA YOSHINORI, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5083-5092
  作者：MARUYAMA KAZUHIRO、 NAGAI NAOSHI、 NARUTA YOSHINORI

  DOI：——

  日期：——
• NARUTA, YOSHINORI;NAGAI, NAOSHI;MARUYAMA, KAZUHIRO, J. CHEM. SOC. PEKIN TRANS. PT 1,(1988) N 5, 1143-1148
  作者：NARUTA, YOSHINORI、NAGAI, NAOSHI、MARUYAMA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——