4,6-dimethyl-1-(2-O-p-tolylsulfonylethoxymethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 748158-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethyl-1-(2-O-p-tolylsulfonylethoxymethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: Xxbmmvssinvnax-uhfffaoysa-；2-[(3-cyano-4,6-dimethyl-2-oxopyridin-1-yl)methoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 748158-47-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 376.433
• InChiKey: XXBMMVSSINVNAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-1-(2-O-p-tolylsulfonylethoxymethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1-(2-azidoethoxymethyl)-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶酮的烷基化：新型无环核苷的合成

  摘要：

  本文介绍了一些新颖的无环核苷的合成，这些无环核苷含有2-吡啶酮和2-羟基乙氧基甲基，2，3-二羟基丙基侧链。这些核苷类似物的甲苯磺酸酯可以被修饰为叠氮基衍生物。同样，已经研究了具有1-乙氧基甲基，1-苄氧基甲基，1-甲基硫代甲基1和2-羟乙基侧链的无环核苷。在Ô期间大多数反应，得到烷基化的吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410302
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4,6-二甲基-2-羟基吡啶 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4,6-dimethyl-1-(2-O-p-tolylsulfonylethoxymethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶酮的烷基化：新型无环核苷的合成

  摘要：

  本文介绍了一些新颖的无环核苷的合成，这些无环核苷含有2-吡啶酮和2-羟基乙氧基甲基，2，3-二羟基丙基侧链。这些核苷类似物的甲苯磺酸酯可以被修饰为叠氮基衍生物。同样，已经研究了具有1-乙氧基甲基，1-苄氧基甲基，1-甲基硫代甲基1和2-羟乙基侧链的无环核苷。在Ô期间大多数反应，得到烷基化的吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410302

表征谱图