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1-(1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-5-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-2-yl)urea | 1424299-72-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-5-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-2-yl)urea
英文别名
1-[1-(2-Hydroxy-2-methylpropyl)-5-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]benzimidazol-2-yl]-3-[5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-2-yl]urea;1-[1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-5-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]benzimidazol-2-yl]-3-[5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-2-yl]urea
1-(1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-5-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-2-yl)urea化学式
CAS
1424299-72-8
化学式
C29H42N6O4SSi
mdl
——
分子量
598.842
InChiKey
AZUWDRKZSPTAQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.56
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-{2-amino-5-[({triisopropylsilyl}oxy)methyl]-1H-benzo[d]imidazol-1-yl}-2-methylpropan-2-ol5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophene-2-carbonyl azideN,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 以240 mg的产率得到1-(1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-5-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiophen-2-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL UREA DERIVATIVES AS TEC KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'URÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE TEC ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    提供的是式(I)的尿素化合物,作为Tec激酶抑制剂,特别是ITK(白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶)抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由ITK介导的疾病、状况和/或紊乱的方法。
    公开号:
    WO2013024427A1
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