methyl 2-acetylamino-4-aminobenzoate | 66095-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-acetylamino-4-aminobenzoate
• 英文别名: 2-Acetamido-4-aminobenzoesaeuremethylester；methyl 2-acetamido-4-aminobenzoate
• CAS: 66095-76-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: YAEXATRESCQXFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetylamino-4-aminobenzoate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 4-(((allyloxy)carbonyl)(2-(((allyloxy)carbonyl)amino)-3,5-dibromobenzyl)amino)-2-(((allyloxyyl)carbonyl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种印迹模板分子及其制备方法和应用

  摘要：

  一种印迹模板分子及其制备方法和应用，该模板分子的结构特征如式I:该印迹模板分子制得的分子印迹聚合物能够高度特异性识别具有PSD‑95/nNOS解偶联作用的化合物，可用于高通量快速筛选PSD‑95/nNOS解偶联目标化合物。

  公开号：

  CN110498751B
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-4-nitro-benzoic acid methyl ester 在 钯 氢气 、 Chloroform methanol n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、40.53 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以to give methyl 2-acetylamino-4-aminobenzoate (1.03 g, 90%) as a white solid的产率得到methyl 2-acetylamino-4-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 inhibitor compounds

  摘要：

  本发明揭示了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一种实施例中，本发明的化合物由式I表示：1作为VLA-4介导的细胞粘附的选择性抑制剂，本发明的化合物在治疗与此类粘附相关的疾病方面具有用途，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、银屑病、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移等疾病。本发明还揭示了抑制VLA-4介导的细胞粘附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞粘附相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20040229858A1

文献信息

• VLA-4 inhibitor compounds
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., LTD.

  公开号：US20030078249A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Compounds that selectively inhibit the binding of ligands to &agr;4&bgr;1 integrin (VLA-4) and methods for their preparation are disclosed. In one embodiment, compounds of the invention are represented by Formula I: 1 As selective inhibitors of VLA-4 mediated cell adhesion, compounds of the present invention are useful in the treatment of conditions associated with such adhesion, including, but not limited to, such conditions as inflammatory and autoimmune responses, diabetes, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease, transplantation rejection, and tumor metastasis. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of inhibiting VLA-4 mediated cell adhesion and methods of treating conditions associated with LA-4 mediated cell adhesion, which involve compounds of Formula I.

  本发明公开了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示： 1 作为VLA-4介导的细胞粘附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与该粘附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、银屑病、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移。还公开了包含式I化合物的药物组合物、抑制VLA-4介导的细胞粘附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞粘附相关疾病的方法。
• VLA-4 INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1189612A1

  公开（公告）日：2002-03-27
• EP1189612A4
  申请人：——

  公开号：EP1189612A4

  公开（公告）日：2005-02-16
• US6756378B2
  申请人：——

  公开号：US6756378B2

  公开（公告）日：2004-06-29
• US7179819B2
  申请人：——

  公开号：US7179819B2

  公开（公告）日：2007-02-20