N1-环己基-N3,N3-二甲基丙烷-1,3-二胺 | 71326-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N1-环己基-N3,N3-二甲基丙烷-1,3-二胺
• 英文名称: N,N-Dimethyl-N'-cyclohexyl-trimethylendiamin
• 英文别名: N'-Cyclohexyl-N,N-dimethyl-1,3-propanediamine；N-cyclohexyl-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 71326-18-6
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂
• mdl: MFCD11146419
• 分子量: 184.325
• InChiKey: NLJGWGDUZPHZQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-3-(5-ethyl-4-oxo-7-propyl-3,4-dihydroimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-benzenelsulfonic acid chloride 、 N1-环己基-N3,N3-二甲基丙烷-1,3-二胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-cyclohexyl-N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-ethoxy-3-(5-ethyl-4-oxo-7-propyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-substituierte Imidazotriazinone als Phoshodiesterase Inhibitoren

  摘要：

  公开号：

  EP1174431B1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N1-环己基-N3,N3-二甲基丙烷-1,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYANOGUANIDINES
  [FR] NOUVELLES CYANOGUANIDINES

  摘要：

  该申请公开了一种新型氰胍啶化合物，其化学式为（I），其中A从-C（=O）-，-S（=O）2-，-C（=S）-和-P（=O）（R5）-中选择，其中R5选择自C1-6-烷基，C1-6-烷氧基和羟基；B从单键，-O-，-NR6-和-C（=O）-NR6-中选择，其中R6选择自氢，可选择地取代的C1-12-烷基，可选择地取代的C1-12-烯基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂环烷基和可选择地取代的杂环芳基；m为0-12的整数，n为0-12的整数，其中m+n之和为1-20；R1选择自可选择地取代的杂环芳基；以及其药学上可接受的盐和前药。这些化合物可用作治疗由烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPRT）水平升高引起的疾病或病况的药物。

  公开号：

  WO2009086835A1

文献信息

• Highly Efficient and Selective N-Alkylation of Amines with Alcohols Catalyzed by in Situ Rehydrated Titanium Hydroxide
  作者：Feng Niu、Qiyan Wang、Zhen Yan、Bright T. Kusema、Andrei Y. Khodakov、Vitaly V. Ordomsky

  DOI：10.1021/acscatal.9b05525

  日期：2020.3.6

  Catalytic N-alkylation of amines by alcohols to produce desired amines is an important catalytic reaction in industry. Various noble-metal-based homogeneous and heterogeneous catalysts have been reported for this process. The development of cheap non-noble-metal heterogeneous catalysts for the N-alkylation reaction would be highly desirable. Hereby, we propose the N-alkylation of amines by alcohols over

  醇对胺的催化N-烷基化以产生所需的胺是工业上的重要催化反应。已经报道了用于该方法的各种基于贵金属的均相和非均相催化剂。非常需要开发用于N-烷基化反应的廉价的非贵金属非均相催化剂。因此，我们提出了在廉价而有效的非均相催化剂氢氧化钛上通过醇进行胺的N-烷基化反应。对于功能化的芳族和脂族醇以及具有高催化活性和稳定性的胺，该催化剂对仲胺的选择性高于90％。路易斯酸连续水合形成的温和布朗斯台德酸度排除了副反应和被吸附物质钝化的现象。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20020019526A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, which are inhibitors of the enzyme protein tyrosine kinases such as Janus Kinase 3 and as such are useful therapy as immunosuppressive agents for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, Leukemia and other autoimmune diseases.

  一种化合物的结构式，其中R1、R2和R3如上所定义，它们是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，如Janus激酶3，因此可作为免疫抑制剂用于器官移植、狼疮、多发性硬化、类风湿性关节炎、牛皮癣、1型糖尿病和糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病和其他自身免疫疾病的治疗。
• Highly Selective Reductive Cross-Amination between Aniline or Nitroarene Derivatives and Alkylamines Catalyzed by Polysilane-Immobilized Rh/Pt Bimetallic Nanoparticles
  作者：Aya Suzuki、Hiroyuki Miyamura、Shū Kobayashi

  DOI：10.1055/s-0037-1611341

  日期：2019.3

  partial hydrogenation of aniline or nitroarene derivatives and alkylamines is an ideal method for obtaining N-alkylated cyclohexylamine derivatives; however, no such transformations have hitherto been established. Here, we report a highly selective reductive cross-amination using aniline derivatives and alkylamines catalyzed by heterogeneous Rh/Pt bimetallic nanoparticles under mild conditions. The catalyst

  苯胺或硝基芳烃衍生物部分加氢生成的亚胺中间体与烷基胺之间的还原性交叉胺化是获得N-烷基化环己胺衍生物的理想方法；然而，迄今为止还没有建立这样的转变。在这里，我们报告了使用苯胺衍生物和烷基胺在温和条件下由非均相 Rh/Pt 双金属纳米粒子催化的高选择性还原交叉胺化。催化剂被回收并重复使用五次，保持高活性。在该反应中，苯胺衍生物部分加氢过程中产生的亚胺中间体被伯烷基胺与催化剂的强烈相互作用立即捕获，导致高度选择性的转化，得到所需的产物，
• Pyrrolo [2,3-D] pyrimidine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030212273A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, which are inhibitors of the enzyme protein tyrosine kinases such as Janus Kinase 3 and as such are useful therapy as immunosuppressive agents for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, Leukemia and other autoimmune diseases.

  化合物的公式为1，其中R1，R2和R3的定义如上所述，它们是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，例如Janus Kinase 3，并且作为免疫抑制剂用于器官移植，狼疮，多发性硬化症，类风湿性关节炎，牛皮癣，1型糖尿病和糖尿病并发症，癌症，哮喘，特应性皮炎，自身免疫性甲状腺疾病，溃疡性结肠炎，克罗恩病，阿尔茨海默病，白血病和其他自身免疫性疾病的有用治疗方法。
• GAS CAPTURE PROCESS
  申请人：Yang Qi

  公开号：US20140127103A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  A process for the capture of CO 2 from gas streams, the process including contacting a CO 2 containing gas stream with a compound including: a primary or non-sterically hindered secondary amine group and at least one tertiary amine or sterically hindered secondary amine group; wherein the primary or non-sterically hindered secondary amine and the nearest tertiary or sterically hindered secondary amine group are separated by a carbon chain including 3 or 4 carbon atoms and wherein the compound is a compound of Formula (I).

  一种从气流中捕集二氧化碳的过程，该过程包括将含二氧化碳的气流与包括以下化合物接触：一个一级或非立体阻碍的二级胺基和至少一个三级胺或立体阻碍的二级胺基；其中一级或非立体阻碍的二级胺和最近的三级或立体阻碍的二级胺基之间由包括3或4个碳原子的碳链分隔，并且该化合物是式（I）的化合物。