[EN] 5-ARYLHETEROARYLALKYL-1,3,5-TRISUBSTITUTED-1,2,4-TRIAZOLE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CIRCULATORY DISORDERS
申请人:——
公开号:WO1992016523A1
公开(公告)日:1992-10-01
[FR] L'invention décrit une catégorie de composés de 5-arylhétéroarylalkyle-1,3,5-trisubstitué-1,2,4-triazole s'utilisant dans le traitement de maladies circulatoires telles que l'hypertension. Les composés présentant un intérêt particulier sont des antagonistes de l'angiotensine II représentés par la formule (1); dans laquelle A est sélectionné parmi (2), (3), (4), (5), (6), et (7); dans laquelle m vaut un; R1 est sélectionné parmi éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, tert-butyle, 4-méthylbutyle, n-pentyle, néopentyle, benzyle, cyclohexyle, cyclohexylméthyle, 2-butényle, 3-butényle, 2-butynyle, 3-butynyle, et 2-hydroxybutyle; R2 est sélectionné parmi éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, 4-méthylbutyle, tert-butyle, n-pentyle, néopentyle, 1-oxoéthyle, 1-oxopropyle, 1-oxobutyle, 1-oxopentyle, 1,1-diméthoxypropyle, 1,1-diméthoxypentyle, halo, difluorométhyle, 1-oxo-2-phényléthyle, 1-oxo-2-cyclohexyléthyle, 1,1-difluoro-2-phényléthyle, 1,1-difluoro-2-cyclohexyléthyle, 2-cyclohexyléthyle, 1,1-difluoro-3-cyclohexylpropyle, 1,1-diméthoxybutyle, 1,1-difluoroéthyle, 1,1-difluoropropyle, 1,1-difluorobutyle, 1,1-difluoropentyle, benzyle, 2-phényléthyle, 1,1-difluoro-3-phénylpropyle, cyclohexylméthyle, cyclohexanoyle, 1-butényle, 2-butényle, 3-butényle, 1-butynyle, 2-butynyle, 3-butynyle, propylthio et butylthio; dans laquelle R3, R4, R6 jusqu'à R11 sont chacun hybrido et R5 est sélectionné parmi COOH, SH, PO3H2, SO3H, CONHNH2, CONHNHSO2CF3, OH, (a), (b) and (c); dans laquelle R42 et R43 sont chacun sélectionnés indépendamment parmi chloro, cyano, nitro, trifluorométhyle, méthoxycarbonyle et trifluorométhylsulfonyle.
[EN] A class of 5-arylheteroarylalkyl-1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazole compounds is described for use in treatment of circulatory disorders such as hypertension. Compounds of particular interest are angiotensin II antagonists of formula (I); wherein A is selected from (1), (2), (3), (4), (5) and (6); wherein m is one; wherein R?1 is selected from ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, 4-methylbutyl, n-pentyl, neopentyl, benzyl, cyclohexyl, cyclohexylmethyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 2-butynyl, 3-butynyl and 2-hydroxybutyl; wherein R?2 is selected from ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, 4-methylbutyl, tert-butyl, n-pentyl, neo-pentyl, 1-oxoethyl, 1-oxopropyl, 1-oxobutyl, 1-oxopentyl, 1,1-dimethoxypropyl, 1,1-dimethoxypentyl, halo, difluoromethyl, 1-oxo-2-phenylethyl, 1-oxo-2-cyclohexylethyl, 1,1-difluoro-2-phenylethyl, 1,1-difluoro-2-cyclohexylethyl, 2-cyclohexylethyl, 1,1-difluoro-3-cyclohexylpropyl, 1,1-dimethoxybutyl, 1,1-difluoroethyl, 1,1-difluoropropyl, 1,1-difluorobutyl, 1,1-difluoropentyl, benzyl, 2-phenylethyl, 1,1-difluoro-3-phenylpropyl, cyclohexylmethyl, cyclohexanoyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, propylthio and butylthio; wherein each of R?3, R?4, R?6 through R?11 is hydrido and R?5 is selected from COOH, SH, PO3?H2?, SO3?H, CONHNH2?, CONHNHSO2?CF3?, OH, (a), (b) and (c); wherein each of R?42 and R?43 is independently selected from chloro, cyano, nitro, trifluoromethyl, methoxycarbonyl and trifluoromethylsulfonyl.