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4,8-diethoxy-1,3,5,7-tetrathia-s-indacene-2,6-dithione | 121687-22-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,8-diethoxy-1,3,5,7-tetrathia-s-indacene-2,6-dithione
英文别名
4,8-Diethoxy-[1,3]dithiolo[4,5-f][1,3]benzodithiole-2,6-dithione
4,8-diethoxy-1,3,5,7-tetrathia-s-indacene-2,6-dithione化学式
CAS
121687-22-7
化学式
C12H10O2S6
mdl
——
分子量
378.606
InChiKey
HYTCAQIDLUXCTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    184
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,8-diethoxy-1,3,5,7-tetrathia-s-indacene-2,6-dithione 在 sulfur 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以99%的产率得到4,10-Diethoxy-1,2,3,5,6,7,8,9-octathia-cyclohepta[f]indene
    参考文献:
    名称:
    新的环状多硫化物的合成和反应。6,10-二取代的[1,2,3]三硫代[5,4-h]苯并五硫平
    摘要:
    通过4,8-二取代的苯并[1,2-d:4,5-d']的反应合成了四个新的6,10-二取代的[1,2,3]三硫代[5,4-h]苯并戊二酮()。 bis [1,3] dithiole-2,6-dithione()与液态氨中的元素硫。将其用硼氢化钠处理,然后用卤代烷烷基化,得到一些令人感兴趣的苯并五并噻吩衍生物和相关化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82328-x
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文献信息

  • Conjugated ‘tris’-tetrathiafulvalenes
    作者:Martin Adam、Peter Wolf、Hans-Joachim Räder、Klaus Müllen
    DOI:10.1039/c39900001624
    日期:——
    The synthesis of an extended donor system containing three tetrathiafulvalene (TTF) moieties in full π-conjugation and its doping with several electron acceptors are described.
    描述了一个扩展的供体体系的合成,该体系包含完全π-共轭的三个四硫富瓦烯TTF)部分,并掺杂了几个电子受体。
  • Cycloaddition reactions of 2<i>H</i>-1-benzothietes and 1,3,5,7-tetrathio-<i>s</i>-indacene-2,6-dithiones
    作者:Dieter Gröschl、Dieter Schollmeyer、Herbert Meier
    DOI:10.1515/znb-2016-0063
    日期:2016.8.1
    Abstract

    2H-1-benzothiete (1) and 2H,5H-benzo[1,2-b:4,5-b′]bisthiete (3) react in form of their open valence isomers with the trithiocarbonic acid esters 2a–c. The one- or twofold cycloaddition reactions yield 1,3-dithiin rings, in which C-2 is a spiro-C atom, that bears four sulfur groups. The bifunctional reactant 3 gives additionally band-shaped, hardly soluble oligomers.

    摘要:2H-1-苯醚(1)和2H,5H-苯并[1,2-b:4,5-b']二醚(3)与三硫代碳酸酯2a-c以其开放价异构体的形式反应。一次或二次环加成反应产生1,3-二环,其中C-2是一个螺旋-C原子,带有四个基团。双功能反应物3还产生带状、难溶的寡聚体。
  • CATO, RYU;MATSUDZAKI, KATSUXIKO
    作者:CATO, RYU、MATSUDZAKI, KATSUXIKO
    DOI:——
    日期:——
  • ADAM, MARTIN;WOLF, PETER;RADER, HANS-JOACHIM;MULLEN, KLAUS, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N2, C. 1624-1625
    作者:ADAM, MARTIN、WOLF, PETER、RADER, HANS-JOACHIM、MULLEN, KLAUS
    DOI:——
    日期:——
  • SATO, RYU;KIMURA, TAKESHI;GOTO, TAKEHIKO;SAITO, MINORU, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6291-6294
    作者:SATO, RYU、KIMURA, TAKESHI、GOTO, TAKEHIKO、SAITO, MINORU
    DOI:——
    日期:——
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