ethyl (2Z)-7-methyl-5-(4-methylsulfanylphenyl)-2-[(4-methylsulfanylphenyl)methylidene]-3-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl (2Z)-7-methyl-5-(4-methylsulfanylphenyl)-2-[(4-methylsulfanylphenyl)methylidene]-3-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₃S₃
• 分子量: 496.675
• InChiKey: WKMXYIKYILIQNF-ZHZULCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基巯基)苯甲醛 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl (2Z)-7-methyl-5-(4-methylsulfanylphenyl)-2-[(4-methylsulfanylphenyl)methylidene]-3-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  方便地一锅合成一些具有4-甲硫基苯基的噻唑并[2,3-b]二氢嘧啶酮新衍生物，并评估其抗菌和抗真菌活性。

  摘要：

  一系列新的2-（亚芳基/ 5-芳基糠基亚基）-5-（4-甲硫基苯基）-6-乙氧基-7-甲基-5H-噻唑并[2,3-b]嘧啶-3（1H）-ones 2和3是通过三组分（MCR）反应合成的，该反应涉及4-（4-甲基硫代苯基）-5-碳乙氧基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-硫酮1，一氯乙酸和芳基醛/芳基糠醛，分别。通过元素分析，IR，（1）H NMR和质谱研究对新合成的化合物进行了很好的表征。筛选了新合成的化合物的抗菌和抗真菌活性，并显示出对细菌和真菌的中度至极好的生长抑制。此类研究的结果已在本文中进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.09.003