N-(3,5-diaminobenzoyl)-N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)glycine ethyl ester | 158135-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-diaminobenzoyl)-N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)glycine ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(3,5-diaminobenzoyl)-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]acetate
• CAS: 158135-58-1
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₅
• 分子量: 323.349
• InChiKey: KVQLHKLDMWPGHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  棕榈酰氯 、 N-(3,5-diaminobenzoyl)-N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)glycine ethyl ester 在 silica gel 作用下， 以gave N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-N-[3,5-bis(1-oxohexadecylamino)benzoyl]glycine ethyl ester as an oil after chromatography on silica gel using 35% ethyl acetate-hexane的产率得到N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-N-[3,5-bis(1-oxohexadecylamino)benzoyl]glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-substituted glycines, inhibitors of phospholipase A.sub.2

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中R为氢或--CH.sub.2 COOH；m为0-2，x为1-2，但当x为2时，m始终为0；R.sub.1为CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n O--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n CONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCOO--，HOOC(CH.sub.2).sub.p O--或R.sub.3(CH.sub.2).sub.q O--；R.sub.2为氢，羧基，羟基，硝基，氨基，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n O--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n CONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCOO--，HOOC(CH.sub.2).sub.p O--，R.sub.3(CH.sub.2).sub.q O--或R.sub.4[O(CH.sub.2).sub.2].sub.r O--，其中n为0-17，p为1-10，q为1-12，r为1-6，R.sub.3为1-或2-萘氧基，2,3-或3,4-二羟基苯基，苯基，苯氧基或取代苯基或苯氧基，其中取代基选自低碳基，低烷氧基，羟基，硝基，氨基，卤素，羧基或苯基，R.sub.4为低碳基；以及与碱形成的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05298652A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-dinitrobenzoyl)-N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)glycine ethyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 4.9 g of N-(3,5-diaminobenzoyl)-N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)glycine ethyl ester as a yellow oil的产率得到N-(3,5-diaminobenzoyl)-N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-substituted glycines, inhibitors of phospholipase A.sub.2

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中R为氢或--CH.sub.2 COOH；m为0-2，x为1-2，但当x为2时，m始终为0；R.sub.1为CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n O--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n CONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCOO--，HOOC(CH.sub.2).sub.p O--或R.sub.3(CH.sub.2).sub.q O--；R.sub.2为氢，羧基，羟基，硝基，氨基，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n O--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n CONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCONH--，CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.n NHCOO--，HOOC(CH.sub.2).sub.p O--，R.sub.3(CH.sub.2).sub.q O--或R.sub.4[O(CH.sub.2).sub.2].sub.r O--，其中n为0-17，p为1-10，q为1-12，r为1-6，R.sub.3为1-或2-萘氧基，2,3-或3,4-二羟基苯基，苯基，苯氧基或取代苯基或苯氧基，其中取代基选自低碳基，低烷氧基，羟基，硝基，氨基，卤素，羧基或苯基，R.sub.4为低碳基；以及与碱形成的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05298652A1

文献信息

• US5298652A
  申请人：——

  公开号：US5298652A

  公开（公告）日：1994-03-29