2-Chlor-1,3-benzodioxol | 24956-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-Chlor-1,3-benzodioxol
• 英文别名: 2-chloro-benzo[1,3]dioxole；1,3-Benzodioxole,2-chloro-；2-chloro-1,3-benzodioxole
• CAS: 24956-33-0
• 化学式: C₇H₅ClO₂
• 分子量: 156.569
• InChiKey: ASGZUCKWTDGRDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-63 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-1,3-benzodioxol 、 sodium-manganese pentacarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Loewe, Christiane; Huttner, Gottfried; Zsolnai, Laszlo, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 1, p. 25 - 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胡椒环 、 四氯化碳 、 叔丁基过氧化氢 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAGANLIEV, A.;BERDIEVA, EH.;ROLNIK, L. Z.;ZLOTSKIJ, S. S.;RAXMANKULOV, D.+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZOL DERIVATIVES OF PIPERDINE AS HISTAMINE ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES IMIDAZOLE DE PIPERIDINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005014579A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Piperidine compounds according to Formula (I), wherein R1, m, X, n, p, q, Y, Z and Ar are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy and in the preparation of medicaments. The compounds are useful in the treatment of diseases mediated by histamine H3 and H4.

  吡啶化合物按照公式（I），其中R1、m、X、n、p、q、Y、Z和Ar如规范中所定义，用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗和制备药物中的用途。这些化合物在治疗由组胺H3和H4介导的疾病中很有用。
• Quinazoline derivatives for the treatment of tumours
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20060258642A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Q 1 , Z, m, R 1 , R 2 , R 3 and Q 2 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物，其中Q1，Z，m，R1，R2，R3和Q2中的每一个都具有描述中定义的任何含义；其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂在包含和/或治疗实体肿瘤疾病的药物中的应用。
• TAGANLIEV, A.;BERDIEVA, EH.;ROLNIK, L. Z.;ZLOTSKIJ, S. S.;RAXMANKULOV, D.+
  作者：TAGANLIEV, A.、BERDIEVA, EH.、ROLNIK, L. Z.、ZLOTSKIJ, S. S.、RAXMANKULOV, D.+

  DOI：——

  日期：——
• SAPAROV, A.;TAGANLYEV, A.;NURBERDIEV, R.;XEKIMOV, YU. K., IZV. AN TSSR. CEP. FIZ.-TEXN., XIM. I GEOL. N.,(1990) N, S. 104-106
  作者：SAPAROV, A.、TAGANLYEV, A.、NURBERDIEV, R.、XEKIMOV, YU. K.

  DOI：——

  日期：——
• Process for producing carboxylic acid amides or esters
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0282266B1

  公开（公告）日：1992-09-09