9H-fluoren-9-ylmethyl (1S,2S,4S)-1-benzyl-2-hydroxy-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-phenylpentylcarbamate | 191481-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl (1S,2S,4S)-1-benzyl-2-hydroxy-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-phenylpentylcarbamate
• 英文别名: (2S,3S,5S)-5-[N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-2-[N-((9-fluorenylmethoxy)carbonyl)amino]-1,6-diphenyl-3-hydroxy hexane；tert-butyl N-[(2S,4S,5S)-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
• CAS: 191481-72-8
• 化学式: C₃₈H₄₂N₂O₅
• 分子量: 606.762
• InChiKey: DDNUTZJXWCFOMP-UZZXRHIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl (1S,2S,4S)-1-benzyl-2-hydroxy-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-phenylpentylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl (1S,2S,4S)-4-amino-1-benzyl-2-hydroxy-5-phenylpentylcarbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(Fluoren-9-ylmethoxy-carbonyloxy)-succinimide 、 (2S,3S,5S)-2-amino-3-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylamino-1,6-diphenylhexane succinate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl (1S,2S,4S)-1-benzyl-2-hydroxy-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-phenylpentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1

文献信息

• Retroviral agents containing anthranilamide, substituted benzamide and
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the

  公开号：US05763464A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  The present invention provides novel retroviral agents containing anthranilamide, substituted benzamide, amino acid, and other subunits, a pharmaceutical composition comprising such compound, and a method of using such compounds to treat retroviral infections in mammals, specifically HIV and more specifically HIV-1 and HIV-2, in humans.

  本发明提供了一种新型的反转录病毒制剂，含有蒽酰胺、取代苯甲酰胺、氨基酸和其他亚单位，以及一种包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗哺乳动物中的反转录病毒感染，特别是人类的HIV和更具体地说是HIV-1和HIV-2的方法。
• HIV Protease Inhibiting Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100249181A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种化合物，其化学式为，用作HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• US5763464A
  申请人：——

  公开号：US5763464A

  公开（公告）日：1998-06-09
• [EN] RETROVIRAL AGENTS CONTAINING ANTHRANILAMIDE, SUBSTITUTED BENZAMIDE AND OTHER SUBUNITS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] AGENTS RETROVIRAUX CONTENANT DE L'ANTHRANILAMIDE, DU BENZAMIDE SUBSTITUE ET D'AUTRES SOUS-UNITES, ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：WO1997019061A1

  公开（公告）日：1997-05-29

  (EN) The present invention provides novel retroviral agents containing anthranilamide, substituted benzamide, amino acid, and other subunits, a pharmaceutical composition comprising such compound, and a method of using such compounds to treat retroviral infections in mammals, specifically HIV and more specifically HIV-1 and HIV-2, in humans.(FR) L'invention concerne des nouveaux agents retroviraux contenant de l'anthranilamide, du benzamide substitué, de l'acide aminé et d'autres sous-unités. Elle porte aussi sur une composition pharmaceutique contenant lesdits composés et sur une méthode d'utilisation de ceux-ci pour traiter les infections rétrovirales chez les mammifères, plus précisément au VIH et encore plus spécifiquement au VIH-1 et VIH-2 chez les humains.
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：DeGoey A. David

  公开号：US20050131017A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。