[1-[2-[4-[N-(p-tolyl)-2-furancarboxamido]piperidin-1-yl]ethyl]cyclohexyl]acetic acid | 518284-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-[2-[4-[N-(p-tolyl)-2-furancarboxamido]piperidin-1-yl]ethyl]cyclohexyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[1-[2-[4-[N-(furan-2-carbonyl)-4-methylanilino]piperidin-1-yl]ethyl]cyclohexyl]acetic acid
• CAS: 518284-90-7
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₄
• 分子量: 452.594
• InChiKey: XYPJHKRRRQFAMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[2-[4-[N-(p-tolyl)-2-furancarboxamido]piperidin-1-yl]ethyl]cyclohexyl]acetic acid 、 亚氨基二乙酸二叔丁酯 在 2-bromo-1-ethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 di-tert-butyl 2-[1-[2-[4-(N-(p-tolyl)-2-furancarboxamido)piperidin-1-yl]ethyl]cyclohexyl]acetyliminodiacetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 4-(2FUROYL)AMINOPIPERIDINES, INTERMEDIATES IN SYNTHESIZING THE SAME, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND MEDICINAL USE OF THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1443046B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl [1-[2-[4-(N-(p-tolyl)-2-furancarboxamido)piperidin-1-yl]ethyl]cyclohexyl]acetate 、 单水氢氧化锂 、 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 在 chloroform ethanol 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give the title compound (0.36 g), which的产率得到[1-[2-[4-[N-(p-tolyl)-2-furancarboxamido]piperidin-1-yl]ethyl]cyclohexyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel 4-(2-furoyl) aminopiperidienes, intermediates for synthesizing the same, processes for preparing the same and medicinal use of the same

  摘要：

  一个化合物的一般式表示为(V)：其中X是CH或N; 而Y是从一般式中选择的一个基团：

  公开号：

  US20080194826A1

文献信息

• Novel 4-(2-furoyl) aminopiperidines, intermediates in synthesizing the same, process for producing the same and medicinal use of the same
  申请人：Fukutomi Ryuuta

  公开号：US20050085508A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  There are provided novel 4-(2-furoyl)aminopiperidines represented by the general formula (I), their synthetic intermediates, processes for their preparation and medicaments containing them. In the above formula, X is CH or N, and Y is a group of the following general formula (II), formula (II-a) or formula (III): wherein a, b and c are each an integer of 0-6; Z is CH 2 or NH; W is O or S; T is O or N—R 15 wherein R 15 is H, a C1-C6 alkyl group, a benzyl group or a phenethyl group; and R 1 is H, a C1-C6 alkoxycarbonyl group, a benzyloxycarbonyl group, or the like. The 4-(2-furoyl)aminopiperidine derivatives according to this invention possess opioid μ antagonistic activity and are useful for the treatment or prevention of side effects which are caused by μ receptors agonist and which are selected from constipation, nausea/emesis or itch, or for the treatment or prevention of idiopathic constipation, postoperative ileus, paralytic ileus, irritable bowel syndrome or chronic pruritus.

  提供了一种新的4-(2-呋喃酰基)氨基哌啶化合物，其通式表示为(I)，以及它们的合成中间体、制备过程和含有它们的药物。 在上述式中，X为CH或N，Y为以下通式(II)、式(II-a)或式(III)的基团： 其中a、b和c均为0-6的整数；Z为CH2或NH；W为O或S；T为O或N—R15，其中R15为H、C1-C6烷基、苄基或苯乙基；R1为H、C1-C6烷氧羰基、苄氧羰基或类似基团。本发明所述的4-(2-呋喃酰基)氨基哌啶衍生物具有阿片μ受体拮抗活性，可用于治疗或预防由μ受体激动剂引起的副作用，包括便秘、恶心/呕吐或瘙痒，或用于治疗或预防特发性便秘、术后肠梗阻、麻痹性肠梗阻、肠易激综合征或慢性瘙痒。
• Novel 4-(2-furoyl) aminopiperidienes, intermediates for synthesizing the same, processes for preparing the same and medicinal use of the same
  申请人：Fukutomi Ryuuta

  公开号：US20080194826A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A compound represented the general formula (V): wherein X is CH or N; and Y a is a group of the general formula selected from:

  一个化合物的一般式表示为(V)：其中X是CH或N; 而Y是从一般式中选择的一个基团：
• 4-(2-Furoyl) Aminopiperidine compound useful as therapeutic agent for itching
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2325183A1

  公开（公告）日：2011-05-25

  There are provided compounds represented by the following general formula (I): where R1 is 5-methylpyridin-2-yl, p-tolyl or mesityl, R2 is where R3 is C1-C4 alkyl, R4 is H or C1-C4 alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds exhibit pruritus-inhibiting action, and are useful for prevention or treatment of itching and pruritus caused by reaction against insect-inflicted wounds, reaction against environmental allergens, skin infections or external parasite infections, or caused to renal dialysis patient.

  本发明提供了由以下通式 (I) 代表的化合物： 其中 R1 是 5-甲基吡啶-2-基、对甲苯基或间甲苯基，R2 是 其中 R3 是 C1-C4 烷基，R4 是 H 或 C1-C4 烷基、 及其药学上可接受的盐类。这些化合物具有抑制瘙痒的作用，可用于预防或治疗由昆虫造成的伤口反应、环境过敏原反应、皮肤感染或外部寄生虫感染引起的瘙痒，或肾透析患者引起的瘙痒。
• US7375115B2
  申请人：——

  公开号：US7375115B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• US7601843B2
  申请人：——

  公开号：US7601843B2

  公开（公告）日：2009-10-13