2-(3,4-dichlorophenyl)imino-3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-[[3(trifluoromethyl)phenyl]methyl]thiazolidin-4-one | 1236902-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenyl)imino-3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-[[3(trifluoromethyl)phenyl]methyl]thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-(3,4-Dichlorophenyl)imino-3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,3-thiazolidin-4-one；2-(3,4-dichlorophenyl)imino-3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1236902-32-1
• 化学式: C₂₆H₂₁Cl₂F₃N₂O₃S
• 分子量: 569.432
• InChiKey: GLMAOLDFCWVFIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲基甲基醚 、 2-(3,4-dichlorophenyl)imino-3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-[[3(trifluoromethyl)phenyl]methyl]thiazolidin-4-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6(2-(3,4-dichlorophenyl)imino-5-(methoxymethyl)-5-[[3-(trifluoromethyl)cyclohexa-2,4-dien-1-yl]methyl])thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS AS AMPK
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS TEL QUE AMPK

  摘要：

  根据本发明，提供了一种式子为(I)的化合物，其中，X、T、Y1、E、M、A1至A5和D1至D5的含义如说明书所述，这些化合物可用于癌症的治疗。

  公开号：

  WO2010086613A1