2,3-Dimethoxyphenyl-diphenyl-phosphin | 67043-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Dimethoxyphenyl-diphenyl-phosphin
• 英文别名: 2,3-dimethoxyphenyldiphenylphosphine；(2,3-Dimethoxyphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 67043-00-9
• 化学式: C₂₀H₁₉O₂P
• 分子量: 322.343
• InChiKey: XJOLBNJKWACAKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethoxyphenyl-diphenyl-phosphin 在 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-1-[2'-(diphenylphosphinyl)-6'-methoxyphenyl]-2-(methoxymethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  使用（R）-2-（甲氧基甲基）吡咯烷衍生的氨基膦配体的钯催化不对称烯丙基烷基化

  摘要：

  在新的手性氨基膦配体（例如4）的存在下，成功地进行了使用丙二酸二甲酯-BSA-LiOAc体系的钯催化1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸7a的钯不对称烯丙基烷基化反应，并获得了良好的收率和良好的对映选择性（高达ee的96％）。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00426-8
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-Dimethoxyphenyl-diphenyl-phosphin
  参考文献：
  名称：

  使用（R）-2-（甲氧基甲基）吡咯烷衍生的氨基膦配体的钯催化不对称烯丙基烷基化

  摘要：

  在新的手性氨基膦配体（例如4）的存在下，成功地进行了使用丙二酸二甲酯-BSA-LiOAc体系的钯催化1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸7a的钯不对称烯丙基烷基化反应，并获得了良好的收率和良好的对映选择性（高达ee的96％）。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00426-8

文献信息

• Complexes of platinum and palladium with tertiary dimethoxyphenylphosphines: attempts to effect O- or C-metallation
  作者：H. David Empsall、Peter N. Heys、Bernard L. Shaw

  DOI：10.1039/dt9780000257

  日期：——

  several palladium complexes of the above ligands have been prepared, attempts to effect O-metallation have been unsuccessful, palladium metal being obtained. O-Metallation is favoured by a polar solvent, but in xylene PPh2[C6H3(OMe)2-2,6] reacts with [PtCl2-(NCPh)2] to give the C-metallated complex [Pt2Cl2CH2OC6H3(OMe-3)(PPh2-2)}2], several derivatives of which have been prepared. Attempts to effect

  描述并表征了新的叔膦类PBu t 2 R和PPh 2 R（R = 2,3-或2,6-二甲氧基苯基）。化合物PPh 2 [C 6 H 3（OMe）2 -2,6]与BBr 3反应，然后与乙酸酐反应，得到PPh 2 [C 6 H 3-（OCOMe）2-2,6]。讨论了这些新配体的构象和空间效应，正如预期的那样，在与铂形成络合物时，大体积的膦比小体积的膦更容易脱甲基。2,6-二甲氧基苯基膦在形成复合物时特别容易失去一个甲基，而2,3-二甲氧基苯基膦则较不容易失去。已经制备了顺式-[Pt OC 6 H 3（OMe）（PPh 2）} 2 ]和反式-[Pt OC 6 H 3-（OMe）（PBu t 2）} 2 ]类型的稳定络合物，配体通过苯氧和氧膦磷原子螯合。该dichelate顺-[Pt OC 6 H 3（OMe-6）（PPh 2 -2）} 2 ]被Na [BH 4 ]还原为氢化物[PtH OC
• Verfahren zur selektiven Hydrierung von C-C-Doppelbindungen in Gegenwart von reduzierbaren, stickstoffhaltigen Gruppen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0138141A1

  公开（公告）日：1985-04-24

  (57) Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen werden in Gegenwart reduzierbarer, stickstoffhaltiger Gruppen selektiv hydriert, wenn man spezielle Rutheniumkomplexe als Katalysator einsetzt. Die Rutheniumkomplexe sind zum größten Teil neu.

  (57) 当使用特殊的钌络合物作为催化剂时，碳碳双键可在可还原的含氮基团存在下选择性氢化。大多数钌络合物都是新型的。
• Hydrierung nitrilgruppenhaltiger ungesättigter Polymerer
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0174576A2

  公开（公告）日：1986-03-19

  Nitrilgruppenhaltige Polymere werden in homogener Phase, unter Erhalt der Nitrilgruppen in einem niedermolekuleren Keton als Lösungsmittel und mit einer Verbindung der Formel als Katalysator, wobei X Wasserstoff, Halogen, L1Wasserstoff, Halogen, gegebenefalls substituiertes Cyclopentadienyl, L2 ein Phosphan, Bisphosphan oder Arsan und n 1, 2 oder 3 sowie [(L1) (L2)n] ein Cyclopentadienyl-Bisphosphan bedeuten, hydriert.

  含有腈基的聚合物在均相中制备，同时保留腈基，以低分子量酮为溶剂，并以式 作为催化剂，从而 X 是氢、卤素、 L1 是氢、卤素、任选取代的环戊二烯、 L2 是膦烷、双膦烷或胂，以及 n 是 1、2 或 3，且 (L1)(L2)n]表示氢化的环戊二烯基双磷烷。
• Verfahren zur selektiven Hydrierung nitrilgruppenhaltiger ungesättigter Polymerer
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0224139A2

  公开（公告）日：1987-06-03

  Nitrilgruppenhaltige ungesättigte Polymere lassen sich unter Erhalt der Nitrilruppen in homogener Phase mit einem Katalysator der Formel wobei X Wasserstoff, Halogen oder SnCl3 L, gegebenenfalls substituiertes Indenyl L2 ein Phosphan, Bisphosphan oder Arsan und n 1 oder 2 bedeuten, hydrieren, wenn als Lösungsmittel ein niedermolekulares Keton verwendet wird.

  含有腈基的不饱和聚合物可在均相中与式如 下的催化剂反应 式中 X 是氢、卤素或 SnCl3 L，任选取代的茚基 L2 是膦烷、双膦烷或胂，以及 n 为 1 或 2、 当使用低分子量的酮作为溶剂时，则为氢化物。
• Verfahren zur selektiven Hydrierung nitrilgruppenhaltiger Olefine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0405268A2

  公开（公告）日：1991-01-02

  Die Hydrierung nitrilgruppenhaltiger Olefine in homogener Phase gelingt besonders gut mit speziellen Ruthenium-Komplexen, die luftunempfindlich sind und eine hohe katalytische Aktivität besitzen.

  使用对空气不敏感且具有高催化活性的特殊钌络合物，在均相中对含有腈基的烯烃进行氢化尤其成功。