7β-methyl-3-tetrahydropyranyloxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 32344-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7β-methyl-3-tetrahydropyranyloxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: 7beta-Methyl-3-tetrahydropyranyloxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one；(7S,8R,9S,13S,14S)-7,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 32344-13-1
• 化学式: C₂₄H₃₂O₃
• 分子量: 368.516
• InChiKey: GMXJNBYWAIDERT-GGZNDQCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-methyl-3-tetrahydropyranyloxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 、 difluoromethyl-diphenyl-phosphine oxide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 17-difluoromethylene-7β-methyl-3-tetrahydropyranyloxy-estra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  17-difluoromethylene-estratrienes

  摘要：

  这项发明描述了一般式I的新型17-二氟甲基醇基雌三烯类化合物，其中R.sup.1表示氢原子或C.sub.1-C.sub.10烷基基团，R.sup.5表示甲基或乙基基团，R.sup.2表示α-或β-位的氢原子或C.sub.1-C.sub.10烷基基团，R.sup.3表示α-或β-位的氢原子或C.sub.1-C.sub.10烷氧基团，R.sup.4表示α-或β-位的氢原子，A、B、D、E和G各自表示氢原子，并且可选地至少有一个取代基对G和R.sup.2、R.sup.2和R.sup.4、R.sup.4和A、A和R.sup.3、B和D、D和E表示双键。

  公开号：

  US06018062A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-7β-methyl-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 、 对甲苯磺酸 、 甲苯 在 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 acetone hexane 作用下， 以 3,4-二氢-2H-吡喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.22 g of 7β-methyl-3-tetrahydropyranyloxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one is obtained的产率得到7β-methyl-3-tetrahydropyranyloxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  17-Difluoromethylene-estratrienes

  摘要：

  该发明涉及一种新的17-二氟甲基-雌三烯类化合物，其通式为I ##STR1## 其中R1为氢原子或C1-C10烷基，R5为甲基或乙基基团，R2为α-或β-位置的氢原子或C1-C10烷基，R3为α-或β-位置的氢原子或C1-C10烷氧基基团，R4为α-或β-位置的氢原子，A、B、D、E和G分别为氢原子，选修地，G和R2、R2和R4、R4和A、A和R3、B和D、D和E中至少一对取代基为双键。

  公开号：

  US06136800A1

文献信息

• US6018062A
  申请人：——

  公开号：US6018062A

  公开（公告）日：2000-01-25
• US6136800A
  申请人：——

  公开号：US6136800A

  公开（公告）日：2000-10-24