N2-[(1-[1,1'-联苯]-4-基-1-甲基乙氧基)羰基]-L-谷氨酰胺 | 25692-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N2-[(1-[1,1'-联苯]-4-基-1-甲基乙氧基)羰基]-L-谷氨酰胺
• 英文名称: N^4a-<1-(4-biphenylyl)-1-methylethoxycarbonyl>-L-glutamine
• 英文别名: N2-((1-(1,1'-Biphenyl)-4-yl-1-methylethoxy)carbonyl)-L-glutamine；(2S)-5-amino-5-oxo-2-[2-(4-phenylphenyl)propan-2-yloxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 25692-86-8
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₅
• 分子量: 384.432
• InChiKey: BQPZWQIOIKVHCC-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-[(1-[1,1'-联苯]-4-基-1-甲基乙氧基)羰基]-L-谷氨酰胺 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N^4a-<1-(4-biphenylyl)-1-methylethoxycarbonyl>-L-glutaminyl-S-trityl-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  Tikhonov, Yu. N.; Baranova, G. V.; Shvachkin, Yu. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 6, p. 1148 - 1151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-联苯基)-2-丙醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N2-[(1-[1,1'-联苯]-4-基-1-甲基乙氧基)羰基]-L-谷氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Schnabel,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 743, p. 69 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über die Synthese von 2-(<i>p</i>-Biphenylyl)-isopropyloxycarbonyl-(Bpoc)-Aminosäuren und den Zerfall von Aralkyl-phenyl-carbonaten
  作者：P. Sieber、B. Iselin

  DOI：10.1002/hlca.19690520613

  日期：——

  AbstractThe syntheses of a number of new Bpoc‐amino acids and the preparation of some activated esters of Bpoc‐amino acids are described. In recent work on the total synthesis of calcitonin hormones the Bpoc residue has been found to be very useful for the selective protection of α‐amino groups of complicated intermediate peptide fragments.The reagent preferentially used for the introduction of the Bpoc group into amino acids, [2‐(p‐biphenylyl)‐isopropyl]‐phenyl‐carbonate (I), is stable at 0°, but undergoes at higher temperatures a decomposition which is a accelerated by phenol. Based on the reaction products formed — [2‐(p‐biphenylyl)‐isopropyl]‐phenyl‐ether (II), 2‐(p‐biphenylyl)‐propene (III), and phenol — a scheme is proposed for this thermal decomposition, and the possibility of a correlation between the stability of carbonates R3C—O—CO—OC6H5 and the rate of the acidolytic cleavage of urethanes R3C—O—CO—NHR′ depending on the substituents R is discussed.
• Schnabel,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 743, p. 69 - 76
  作者：Schnabel,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tikhonov, Yu. N.; Baranova, G. V.; Shvachkin, Yu. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 6, p. 1148 - 1151
  作者：Tikhonov, Yu. N.、Baranova, G. V.、Shvachkin, Yu. P.

  DOI：——

  日期：——