3-Thiophenoxy-2-isoxazolin | 65150-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Thiophenoxy-2-isoxazolin
• 英文别名: 3-phenylsulfanyl-4,5-dihydro-isoxazole；3-(Phenylthio)-4,5-dihydroisoxazole；3-phenylsulfanyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 65150-71-2
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: YDYHZIGQZAHPMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Thiophenoxy-2-isoxazolin 在 四甲基乙二胺 、 (+)-(8,8-dichlorocamphorylsulfonyl)-oxaziridine 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-(-)-4,5-Dihydro-3-(phenylthio)-4-isoxazolol 、 (S)-4,5-Dihydro-3-(phenylthio)-4-isoxazolol
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylation of dihydroisoxazoles using N-sulfonyloxaziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00078a049
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4,5-二氢异噁唑 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WADE P. A., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 10, 2020-2023 D2#2#

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  申请人：Behnke Mark L.

  公开号：US09149465B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The present invention provides isoxazoline FAAH inhibitors of the formula (I): or pharmaceutically acceptable forms thereof, wherein each of G, Ra, Rb, Rc, and Rd are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides methods for treating an FAAH-mediated condition comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable form thereof, to a subject in need thereof.

  本发明提供了公式(I)的异噁唑烷FAAH抑制剂或其药学上可接受的形式，其中G、Ra、Rb、Rc和Rd在此定义。本发明还提供了含有公式(I)化合物或其药学上可接受的形式和药学上可接受的赋形剂的制药组合物。本发明还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法，包括向需要治疗的受体中给予公式(I)化合物或其药学上可接受的形式的治疗有效量。
• ISOXAZOLINES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Behnke Mark L.

  公开号：US20110028478A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides isoxazoline FAAH inhibitors of the formula (I): or pharmaceutically acceptable forms thereof, wherein each of G, R a , R b , R c , and R d are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides methods for treating an FAAH-mediated condition comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable form thereof, to a subject in need thereof.

  本发明提供了式(I)的异噁唑烷FAAH抑制剂或其药学上可接受的形式，其中G、Ra、Rb、Rc和Rd的定义如本文所述。本发明还提供了包括式(I)化合物或其药学上可接受的形式和药学上可接受的赋形剂的制药组合物。本发明还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用式(I)化合物或其药学上可接受的形式的治疗有效量。
• Synthesis of 3-substituted 2-isoxazolines and 5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines
  作者：Peter A. Wade

  DOI：10.1021/jo00404a039

  日期：1978.5